Avaliação da recuperação hematopoiética após quimioterapia para linfoma não-Hodgkin
27 de setembro de 2010 atualizado por: University of Oklahoma
Avaliação da recuperação hematopoiética após quimioterapia para linfoma não-Hodgknin
Um estudo para determinar a precisão do FLT-PET na quantificação da proliferação de células tumorais no estágio inicial de pacientes com linfoma não-Hodgkin em comparação com o "padrão ouro" FDG-PET.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O primeiro objetivo primário reflete um requisito necessário e preliminar: reproduzir os resultados publicados e validar o uso do FLT-PET.
Neste estudo, 35 pacientes serão selecionados para exames de imagem com FLT e FDG PET.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Sujeitos diagnosticados com linfoma e prestes a iniciar o tratamento com quimioterapia
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- As mulheres não devem estar grávidas ou amamentando
- Diagnóstico histológico de linfoma não-Hodgkin (qualquer estágio)
- Deve ser submetido a tratamento com quimioterapia e/ou radioterapia
Critério de exclusão:
- Pode não ter recebido terapia anterior com radiofármacos
- Pode não ter recebido terapia anterior com quimioterapia citotóxica e/ou anticorpos monoclonais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
FLT-PET Scan
|
varredura de imagem
|
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2
Varredura FDG-PET
|
varredura de imagem
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Verificações de escalonamento e reestadiamento
Prazo: após a recuperação hematopoética
|
após a recuperação hematopoética
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
20 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de setembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2010
Última verificação
1 de setembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FLT-NHL
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