Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione del recupero ematopoietico dopo la chemioterapia per il linfoma non Hodgkin

27 settembre 2010 aggiornato da: University of Oklahoma

Valutazione del recupero ematopoietico dopo la chemioterapia per il linfoma non Hodgknin

Uno studio per determinare l'accuratezza della FLT-PET nel quantificare la proliferazione delle cellule tumorali nella stadiazione iniziale dei pazienti con linfoma non Hodgkin rispetto al "gold standard" FDG-PET.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il primo obiettivo primario riflette un requisito necessario e preliminare: riprodurre i risultati pubblicati e validare l'uso della FLT-PET. In questo studio, 35 pazienti saranno selezionati per sottoporsi a imaging con FLT e FDG PET.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti con diagnosi di linfoma e stanno per iniziare il trattamento con chemioterapia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Le donne non devono essere in gravidanza o in allattamento
  • Diagnosi istologica del linfoma non Hodgkin (qualsiasi stadio)
  • Deve sottoporsi a trattamento con chemioterapia e/o radioterapia

Criteri di esclusione:

  • Potrebbe non aver ricevuto una precedente terapia con radiofarmaci
  • Potrebbe non aver ricevuto una precedente terapia con chemioterapia citotossica e/o anticorpi monoclonali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Scansione FLT-PET
Procedura: Scansione FLT-PET
scansione delle immagini
2
Scansione FDG-PET
Procedura: Scansione FDG-PET
scansione delle immagini

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scansioni di Staging e ReStaging
Lasso di tempo: dopo il recupero ematopoietico
dopo il recupero ematopoietico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Oklahoma

Collaboratori

Midwest Medical Isotopes

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

20 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FLT-NHL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Scansione FLT-PET

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jordan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi