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Évaluation de la récupération hématopoïétique après une chimiothérapie pour le lymphome non hodgkinien

27 septembre 2010 mis à jour par: University of Oklahoma

Évaluation de la récupération hématopoïétique après une chimiothérapie pour le lymphome non hodgknin

Une étude visant à déterminer la précision du FLT-PET dans la quantification de la prolifération des cellules tumorales au stade initial des patients atteints de lymphome non hodgkinien en comparaison avec le "gold standard" FDG-PET.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le premier objectif principal reflète une exigence nécessaire et préalable : reproduire les résultats publiés et valider l'utilisation du FLT-PET. Dans cette étude, 35 patients seront sélectionnés pour subir une imagerie avec FLT et FDG PET.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, États-Unis, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets chez qui un lymphome a été diagnostiqué et qui sont sur le point de commencer un traitement par chimiothérapie

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Les femmes ne doivent pas être enceintes ou allaiter
  • Diagnostic histologique du lymphome non hodgkinien (tout stade)
  • Doit subir un traitement de chimiothérapie et/ou de radiothérapie

Critère d'exclusion:

  • Peut ne pas avoir reçu de traitement antérieur avec des radiopharmaceutiques
  • Peut ne pas avoir reçu de traitement antérieur avec une chimiothérapie cytotoxique et/ou des anticorps monoclonaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Balayage FLT-PET
Procédure: Balayage FLT-PET
balayage d'imagerie
2
Balayage FDG-PET
Procédure: Balayage FDG-PET
balayage d'imagerie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyses Staging et ReStaging
Délai: après récupération hématopoïétique
après récupération hématopoïétique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Oklahoma

Collaborateurs

Midwest Medical Isotopes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2008

Première publication (Estimation)

20 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 septembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2010

Dernière vérification

1 septembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FLT-NHL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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