Beoordeling van hematopoëtisch herstel na chemotherapie voor non-Hodgkin-lymfoom
27 september 2010 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Beoordeling van hematopoëtisch herstel na chemotherapie voor non-Hodgknin-lymfoom
Een studie om de nauwkeurigheid van FLT-PET te bepalen bij het kwantificeren van tumorcelproliferatie bij de eerste stadia van patiënten met non-Hodgkin-lymfoom in vergelijking met de "gouden standaard" FDG-PET.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De eerste primaire doelstelling weerspiegelt een noodzakelijke en voorafgaande vereiste: gepubliceerde resultaten reproduceren en het gebruik van FLT-PET valideren.
In deze studie zullen 35 patiënten worden geselecteerd om beeldvorming te ondergaan met zowel FLT als FDG PET.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
35
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen gediagnosticeerd met lymfoom en staan op het punt een behandeling met chemotherapie te starten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Vrouwen mogen niet zwanger zijn of borstvoeding geven
- Histologische diagnose van non-Hodgkin-lymfoom (elk stadium)
- Moet een behandeling ondergaan met chemotherapie en/of radiotherapie
Uitsluitingscriteria:
- Mogelijk niet eerder behandeld met radiofarmaca
- Mogelijk niet eerder behandeld met cytotoxische chemotherapie en/of monoklonale antilichamen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
FLT-PET-scan
|
beeldvormende scan
|
|
2
FDG-PET-scan
|
beeldvormende scan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Staging- en ReStaging-scans
Tijdsspanne: na hematopoëtisch herstel
|
na hematopoëtisch herstel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
20 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 september 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 september 2010
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FLT-NHL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .