Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van hematopoëtisch herstel na chemotherapie voor non-Hodgkin-lymfoom

27 september 2010 bijgewerkt door: University of Oklahoma

Beoordeling van hematopoëtisch herstel na chemotherapie voor non-Hodgknin-lymfoom

Een studie om de nauwkeurigheid van FLT-PET te bepalen bij het kwantificeren van tumorcelproliferatie bij de eerste stadia van patiënten met non-Hodgkin-lymfoom in vergelijking met de "gouden standaard" FDG-PET.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De eerste primaire doelstelling weerspiegelt een noodzakelijke en voorafgaande vereiste: gepubliceerde resultaten reproduceren en het gebruik van FLT-PET valideren. In deze studie zullen 35 patiënten worden geselecteerd om beeldvorming te ondergaan met zowel FLT als FDG PET.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen gediagnosticeerd met lymfoom en staan ​​op het punt een behandeling met chemotherapie te starten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Vrouwen mogen niet zwanger zijn of borstvoeding geven
  • Histologische diagnose van non-Hodgkin-lymfoom (elk stadium)
  • Moet een behandeling ondergaan met chemotherapie en/of radiotherapie

Uitsluitingscriteria:

  • Mogelijk niet eerder behandeld met radiofarmaca
  • Mogelijk niet eerder behandeld met cytotoxische chemotherapie en/of monoklonale antilichamen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
FLT-PET-scan
Procedure: FLT-PET-scan
beeldvormende scan
2
FDG-PET-scan
Procedure: FDG-PET-scan
beeldvormende scan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Staging- en ReStaging-scans
Tijdsspanne: na hematopoëtisch herstel
na hematopoëtisch herstel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Oklahoma

Medewerkers

Midwest Medical Isotopes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

20 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FLT-NHL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Non-Hodgkin-lymfoom

Klinische onderzoeken op FLT-PET-scan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren