Vurdering av hematopoetisk utvinning etter kjemoterapi for non-Hodgkins lymfom
27. september 2010 oppdatert av: University of Oklahoma
Vurdering av hematopoetisk utvinning etter kjemoterapi for non-Hodgknins lymfom
En studie for å bestemme nøyaktigheten av FLT-PET for å kvantifisere tumorcelleproliferasjon ved den innledende stadiene av pasienter med Non-Hodgkins lymfom sammenlignet med "gullstandarden" FDG-PET.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det første primære målet reflekterer et nødvendig og foreløpig krav: å reprodusere publiserte resultater og validere bruken av FLT-PET.
I denne studien vil 35 pasienter bli valgt ut til å gjennomgå bildediagnostikk med både FLT og FDG PET.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
35
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer med diagnosen lymfom og er i ferd med å starte behandling med kjemoterapi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Kvinner må ikke være gravide eller amme
- Histologisk diagnose av non-Hodgkins lymfom (hvilket som helst stadium)
- Må gjennomgå behandling med kjemoterapi og/eller strålebehandling
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke ha mottatt tidligere behandling med radiofarmaka
- Kan ikke ha mottatt tidligere behandling med cytotoksisk kjemoterapi og/eller monoklonale antistoffer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
FLT-PET-skanning
|
bildeskanning
|
|
2
FDG-PET-skanning
|
bildeskanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Staging og ReStaging skanninger
Tidsramme: etter hematopoetisk utvinning
|
etter hematopoetisk utvinning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2008
Først lagt ut (Anslag)
20. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FLT-NHL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .