Validering af blandet venøs iltmætning i blod opnået med en ny matematisk ligning
8. marts 2017 opdateret af: Robert M. Kacmarek, Massachusetts General Hospital
Validering af blandet venøs iltmætning i blod opnået med en ny matematisk ligning ved hjælp af arteriel iltmætning og forskellige lokale vævsiltmætninger.
Formålet med denne undersøgelse er at teste en ny måde at måle iltniveauet i det blandede venøse blodsystem (det system, der transporterer blod opsamlet fra hele kroppen til hjertet), som er et meget vigtigt overvågningsværktøj for den samlede ilt. levering til alle vores væv.
Denne nye måde måler iltniveauet i det blandede venøse blod ude fra kroppen, i stedet for at måle indefra gennem et kateter (et tyndt, fleksibelt plastikrør), der placeres ved at knække huden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiet afsluttet på grund af manglende evne til at rekruttere forsøgspersoner
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der allerede overvåges af et lungearteriekateter og en arteriel linje
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med alvorlig hjertesvigt
- Patienter med kulilte- eller thiocyanatforgiftning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: 1
Måling af blandet venøs iltmætning opnået fra blod udtaget fra et lungearteriekateter. Beregning af blandet venøs iltmætning fra måling af perifere iltmætninger ved hjælp af flere cerebrale/somatiske vævsoximeter-enheder
|
Måling af vævsiltmætning og samtidig prøvetagning til blodgasanalyse. Fire sensorer af 'Cerebral/Somatic Tissue Oximeter'-enheden vil blive placeret på individets begge sider af panden, håndfladen og lægområdet. Samtidig vil der blive udtaget blodprøver fra lungearteriekateteret og arterielinjen til blodgasanalyser. Værdierne opnået fra enhedsmålingerne vil blive brugt i en ny ligning til at beregne den blandede venøse iltmætning. Den beregnede værdi vil blive sammenlignet med den reelle værdi fra blodgasanalysen for nøjagtighed.
Der vil blive udtaget blod fra lungearteriekateteret til måling af blandet venøs iltmætning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestemmelse af nøjagtigheden af blandet venøs iltmætning opnået med en ny matematisk ligning ved hjælp af arterielle iltmætninger og forskellige lokale vævsiltmætninger.
Tidsramme: 6 måneder
|
Fire sensorer af 'Cerebral/Somatic Tissue Oximeter'-enheden vil blive placeret på individets begge sider af panden, håndfladen og lægområdet.
Samtidig vil der blive udtaget blodprøver fra lungearteriekateteret og arterielinjen til blodgasanalyser.
Værdierne opnået fra enhedsmålingerne vil blive brugt i en ny ligning til at beregne den blandede venøse iltmætning.
Den beregnede værdi vil blive sammenlignet med den reelle værdi fra blodgasanalysen for nøjagtighed.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Kacmarek, PhD, RRT, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. oktober 2008
Først opslået (Skøn)
2. november 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. marts 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2008-P-000420
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cerebral/somatisk vævsoximeteranordning
-
University Health Network, TorontoAfsluttet
-
Instituto Nacional de Cardiologia de LaranjeirasRekrutteringKognitiv dysfunktion | HjertesygdomBrasilien