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新しい数学方程式で得られた混合静脈血酸素飽和度の検証

2017年3月8日 更新者:Robert M. Kacmarek、Massachusetts General Hospital

動脈血酸素飽和度とさまざまな局所組織酸素飽和度を使用した新しい数学方程式で得られた混合静脈血酸素飽和度の検証。

この研究の目的は、混合静脈血システム (全身から収集された血液を心臓に運ぶシステム) の酸素レベルを測定する新しい方法をテストすることです。これは、全体的な酸素の非常に重要な監視ツールです。私たちのすべての組織への配達。 この新しい方法は、混合静脈血中の酸素レベルを、皮膚を破って挿入したカテーテル (細い柔軟なプラスチックチューブ) を通して体内から測定するのではなく、体外から測定する方法です。

調査の概要

詳細な説明

被験者を募集することができないため、研究は終了しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すでに肺動脈カテーテルと動脈ラインでモニタリングされている患者

除外基準:

  • 重度の心不全患者
  • 一酸化炭素中毒またはチオシアン酸塩中毒の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:1
肺動脈カテーテルから採取した血液から得られた混合静脈酸素飽和度の測定。複数の脳/体細胞組織オキシメータ装置プローブを使用した末梢酸素飽和度の測定からの混合静脈酸素飽和度の計算

血液ガス分析のための組織酸素飽和度の測定と同時サンプリング。

「Cerebral/Somatic Tissue Oximeter」デバイスの 4 つのセンサーが、被験者の額、手のひら、ふくらはぎの両側に配置されます。 同時に、血液ガス分析のために肺動脈カテーテルと動脈ラインから血液サンプルが採取されます。 デバイスの測定値から得られた値は、混合静脈酸素飽和度を計算する新しい式で使用されます。 計算された値は、精度のために血液ガス分析からの実際の値と比較されます。

混合静脈酸素飽和度を測定するために、肺動脈カテーテルから血液を採取する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈血酸素飽和度とさまざまな局所組織酸素飽和度を使用した新しい数学方程式で得られた混合静脈酸素飽和度の精度の決定。
時間枠:6ヵ月
「Cerebral/Somatic Tissue Oximeter」デバイスの 4 つのセンサーが、被験者の額、手のひら、ふくらはぎの両側に配置されます。 同時に、血液ガス分析のために肺動脈カテーテルと動脈ラインから血液サンプルが採取されます。 デバイスの測定値から得られた値は、混合静脈酸素飽和度を計算する新しい式で使用されます。 計算された値は、精度のために血液ガス分析からの実際の値と比較されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robert Kacmarek, PhD, RRT、Massachusetts General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年11月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月8日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2008-P-000420

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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