새로운 수학적 방정식으로 얻은 혼합 정맥혈 산소 포화도의 검증
2017년 3월 8일 업데이트: Robert M. Kacmarek, Massachusetts General Hospital
동맥 산소 포화도 및 다양한 국소 조직 산소 포화도를 사용하여 새로운 수학적 방정식으로 얻은 혼합 정맥 혈액 산소 포화도의 검증.
본 연구의 목적은 전체 산소에 대한 매우 중요한 모니터링 도구인 혼합 정맥혈 시스템(전신에서 수집된 혈액을 심장으로 운반하는 시스템)에서 산소 수준을 측정하는 새로운 방법을 테스트하는 것입니다. 우리의 모든 조직에 전달합니다.
이 새로운 방법은 피부를 절개하여 삽입한 카테터(가늘고 유연한 플라스틱 튜브)를 통해 내부에서 측정하는 대신 외부에서 혼합 정맥혈의 산소 수준을 측정합니다.
연구 개요
상세 설명
피험자를 모집할 수 없어 연구가 종료됨
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐동맥 카테터 및 동맥 라인으로 이미 모니터링 중인 환자
제외 기준:
- 중증 심부전 환자
- 일산화탄소 또는 티오시안산염 중독 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 1
폐동맥 카테터에서 채혈한 혈액에서 얻은 혼합정맥산소포화도 측정. 다수의 대뇌/체조직산소측정기 장치 프로브를 사용하여 말초산소포화도 측정에서 혼합정맥산소포화도 계산
|
혈액 가스 분석을 위한 조직 산소 포화도 측정 및 동시 샘플링. 'Cerebral/Somatic Tissue Oximeter' 장치의 센서 4개를 대상자의 양쪽 이마, 손바닥, 종아리 부위에 배치합니다. 동시에 혈액 가스 분석을 위해 폐동맥 카테터와 동맥 라인에서 혈액 샘플을 채취합니다. 장치 측정에서 얻은 값은 혼합 정맥 산소 포화도를 계산하기 위해 새로운 방정식에 사용됩니다. 계산된 값은 정확성을 위해 혈액 가스 분석의 실제 값과 비교됩니다.
혼합 정맥 산소 포화도를 측정하기 위해 폐동맥 카테터에서 혈액을 채취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
동맥 산소 포화도 및 다양한 국소 조직 산소 포화도를 사용하여 새로운 수학 방정식으로 얻은 혼합 정맥 산소 포화도의 정확도 결정.
기간: 6 개월
|
'Cerebral/Somatic Tissue Oximeter' 장치의 센서 4개를 대상자의 양쪽 이마, 손바닥, 종아리 부위에 배치합니다.
동시에 혈액 가스 분석을 위해 폐동맥 카테터와 동맥 라인에서 혈액 샘플을 채취합니다.
장치 측정에서 얻은 값은 혼합 정맥 산소 포화도를 계산하기 위해 새로운 방정식에 사용됩니다.
계산된 값은 정확성을 위해 혈액 가스 분석의 실제 값과 비교됩니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert Kacmarek, PhD, RRT, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 31일
처음 게시됨 (추정)
2008년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2008-P-000420
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .