Laskimoveren sekahappikyllästymisen validointi uudella matemaattisella yhtälöllä
keskiviikko 8. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Robert M. Kacmarek, Massachusetts General Hospital
Laskimoveren sekahappisaturaatioiden validointi uudella matemaattisella yhtälöllä käyttämällä valtimoiden happisaturaatiota ja erilaisia paikallisia kudosten happisaturaatioita.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata uutta tapaa mitata happitasoa sekalaskimoverijärjestelmässä (järjestelmä, joka kuljettaa kaikkialta kehosta kerättyä verta sydämeen), joka on erittäin tärkeä kokonaishapen seurantaväline. toimitus kaikkiin kudoksiimme.
Tämä uusi tapa mittaa happitasoa sekalaskimoveressä kehon ulkopuolelta sen sijaan, että se mittaa sisäpuolelta katetrin (ohut, joustava muoviputki) kautta, joka asetetaan rikkomalla iho.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus keskeytettiin, koska ei kyetty rekrytoimaan koehenkilöitä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joita jo tarkkaillaan keuhkovaltimon katetrin ja valtimolinjan avulla
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vaikea sydämen vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on hiilimonoksidi- tai tiosyanaattimyrkytys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: 1
Sekalaskimon happisaturaatiomittaus, joka on saatu keuhkovaltimon katetrista otetusta verestä. Laskimosekalaisen happisaturaation laskeminen perifeeristen happisaturaatioiden mittaamisesta käyttämällä useita aivo-/somaattinen kudosoksimetrilaitteen anturia
|
Kudosten happisaturaation mittaus ja samanaikainen näytteenotto verikaasuanalyysiä varten. Neljä 'Cerebral/Somatic Tissue Oximeter' -laitteen anturia sijoitetaan tutkittavan otsan, kämmenen ja pohkeen molemmille puolille. Samanaikaisesti otetaan verinäytteitä keuhkovaltimon katetrista ja valtimolinjasta verikaasuanalyysejä varten. Laitteen mittauksista saatuja arvoja käytetään uudessa yhtälössä laskemaan sekalaskimohappisaturaatiota. Laskettua arvoa verrataan verikaasuanalyysin todelliseen arvoon tarkkuuden vuoksi.
Veri otetaan keuhkovaltimon katetrista sekalaskimohappisaturaation mittaamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uudella matemaattisella yhtälöllä saadun sekalaskimon happisaturaatioiden tarkkuuden määrittäminen käyttämällä valtimoiden happisaturaatioita ja erilaisia paikallisia kudosten happisaturaatioita.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Neljä 'Cerebral/Somatic Tissue Oximeter' -laitteen anturia sijoitetaan tutkittavan otsan, kämmenen ja pohkeen molemmille puolille.
Samanaikaisesti otetaan verinäytteitä keuhkovaltimon katetrista ja valtimolinjasta verikaasuanalyysejä varten.
Laitteen mittauksista saatuja arvoja käytetään uudessa yhtälössä laskemaan sekalaskimohappisaturaatiota.
Laskettua arvoa verrataan verikaasuanalyysin todelliseen arvoon tarkkuuden vuoksi.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Kacmarek, PhD, RRT, Massachusetts General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Sunnuntai 2. marraskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008-P-000420
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aivo-/somaattisten kudosten oksimetrilaite
-
Karadeniz Technical UniversityValmis
-
Instituto Nacional de Cardiologia de LaranjeirasRekrytointiKognitiivinen toimintahäiriö | SydänsairausBrasilia