Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fedtlever hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom (IBD).

14. juni 2020 opdateret af: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Forekomst af fedtlever hos patienter med inflammatorisk tarmsygdom (IBD) og mekanismer relateret til inflammation og fedtlever

Fedtlever er kendt for at være en af ​​de hyppigste leverpatologier hos IBD-patienter (35-40%). På trods af dette faktum er der kun få publikationer, der evaluerede forekomsten af ​​fedtlever hos IBD-patienter. Desuden er patogenesen af ​​dette fænomen i IBD ikke blevet undersøgt bredt.

Paradokset med magre patienter og fedtlever kan forklares med høj brug af steroider, hurtigt vægttab og overfloden af ​​TNFα-cytokin hos IBD-patienter, der forårsager insulinresistens.

Formålet med undersøgelsen:

At evaluere hyppigheden af ​​fedtlever i en kohorte af IBD-patienter og at lære dens risikofaktorer.

Metoder:

Et hundrede på hinanden følgende IBD-patienter behandlet på Tel Aviv Sourasky Medical Center vil blive rekrutteret.

Patienter vil udfylde et spørgeskema vedrørende deres sygdom, demografiske data, andre følgesygdomme og medicin og risikofaktorer for metabolisk syndrom.

Hver patient vil gennemgå blodundersøgelser for at vurdere inflammation og metabolisk status. Fedtlever vil blive vurderet ved lever ultralyd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Et hundrede på hinanden følgende IBD-patienter behandlet på Tel Aviv Sourasky Medical Center vil blive rekrutteret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • IBD-patienter over 18 år, der har lidt af sygdommen i mindst et år.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde,
  • Patienter, der lider af colitis ulcerosa efter total kolektomi,
  • HIV-patienter,
  • Patienter, der lider af anden kronisk leversygdom,
  • Patienter, der lider af kræft i øjeblikket eller tidligere, OR
  • Patienter, der lider af andre kroniske, alvorlige sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sager
IBD-patienter over 18 år, der har lidt af sygdommen i mindst et år.
Andet: klinisk evaluering

Patienter vil udfylde et spørgeskema vedrørende deres sygdom, demografiske data, andre følgesygdomme og medicin og risikofaktorer for metabolisk syndrom.

Hver patient vil gennemgå blodundersøgelser for at vurdere inflammation og metabolisk status. Fedtlever vil blive vurderet ved lever ultralyd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
inflammation og metabolisk status
Tidsramme: første besøg
første besøg
Vurdering af fedtlever
Tidsramme: første besøg
første besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2009

Først opslået (Skøn)

5. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TASMC-09-NM-593-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fed lever

Kliniske forsøg med klinisk evaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner