Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fettlever hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom (IBD).

14. juni 2020 oppdatert av: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Prevalens av fettlever hos pasienter med inflammatorisk tarmsykdom (IBD) og mekanismer relatert til betennelse og fettlever

Fettlever er kjent for å være en av de hyppigste leverpatologiene hos IBD-pasienter (35-40%). Til tross for dette er det bare få publikasjoner som evaluerte forekomsten av fettlever hos IBD-pasienter. Dessuten har ikke patogenesen av dette fenomenet i IBD blitt mye undersøkt.

Paradokset med magre pasienter og fettlever kan forklares med høy bruk av steroider, med raskt vekttap og med overflod av TNFα-cytokin hos IBD-pasienter som forårsaker insulinresistens.

Målet med studien:

For å evaluere frekvensen av fettlever i en kohort av IBD-pasienter og lære risikofaktorene.

Metoder:

Hundre påfølgende IBD-pasienter behandlet ved Tel Aviv Sourasky Medical Center vil bli rekruttert.

Pasienter vil fylle ut et spørreskjema om deres sykdom, demografiske data, andre komorbiditeter og medisiner og risikofaktorer for metabolsk syndrom.

Hver pasient vil gjennomgå blodundersøkelser for å vurdere betennelse og metabolsk status. Fettlever vil bli vurdert ved lever ultralyd.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hundre påfølgende IBD-pasienter behandlet ved Tel Aviv Sourasky Medical Center vil bli rekruttert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • IBD-pasienter over 18 år som har lidd av sykdommen i minst ett år.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner,
  • Pasienter som lider av ulcerøs kolitt etter total kolektomi,
  • HIV-pasienter,
  • Pasienter som lider av annen kronisk leversykdom,
  • Pasienter som lider av kreft for tiden eller tidligere, OR
  • Pasienter som lider av andre kroniske og alvorlige sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
saker
IBD-pasienter over 18 år som har lidd av sykdommen i minst ett år.
Annen: klinisk evaluering

Pasienter vil fylle ut et spørreskjema om deres sykdom, demografiske data, andre komorbiditeter og medisiner og risikofaktorer for metabolsk syndrom.

Hver pasient vil gjennomgå blodundersøkelser for å vurdere betennelse og metabolsk status. Fettlever vil bli vurdert ved lever ultralyd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
betennelse og metabolsk status
Tidsramme: første besøk
første besøk
Vurdering av fettlever
Tidsramme: første besøk
første besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

5. mars 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TASMC-09-NM-593-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fettlever

Kliniske studier på klinisk evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere