Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vette lever bij patiënten met inflammatoire darmaandoeningen (IBD).

14 juni 2020 bijgewerkt door: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Prevalentie van leververvetting bij patiënten met inflammatoire darmaandoeningen (IBD) en mechanismen gerelateerd aan ontsteking en leververvetting

Van leververvetting is bekend dat het een van de meest voorkomende leverpathologieën is bij IBD-patiënten (35-40%). Ondanks dit feit zijn er maar weinig publicaties die de prevalentie van leververvetting bij IBD-patiënten evalueerden. Bovendien is de pathogenese van dit fenomeen bij IBD niet uitgebreid onderzocht.

De paradox van magere patiënten en leververvetting kan worden verklaard door het hoge gebruik van steroïden, door snel gewichtsverlies en door de overvloed aan TNFα-cytokine bij IBD-patiënten die insulineresistentie veroorzaken.

Het doel van de studie:

Om de frequentie van leververvetting in een cohort van IBD-patiënten te evalueren en om de risicofactoren ervan te leren kennen.

methoden:

Honderd opeenvolgende IBD-patiënten die in het Sourasky Medical Center in Tel Aviv worden behandeld, zullen worden aangeworven.

Patiënten vullen een vragenlijst in over hun ziekte, demografische gegevens, andere comorbiditeiten en medicijnen en risicofactoren voor het metabool syndroom.

Elke patiënt zal bloedonderzoek ondergaan om de ontsteking en de metabole status te beoordelen. Vette lever zal worden beoordeeld door echografie van de lever.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Tel Aviv, Israël, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Honderd opeenvolgende IBD-patiënten die in het Sourasky Medical Center in Tel Aviv worden behandeld, zullen worden aangeworven.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • IBD-patiënten ouder dan 18 jaar die minstens een jaar aan de ziekte lijden.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw,
  • Patiënten die lijden aan colitis ulcerosa na totale colectomie,
  • hiv-patiënten,
  • Patiënten die lijden aan een andere chronische leveraandoening,
  • Patiënten die momenteel of in het verleden aan kanker lijden, OF
  • Patiënten die lijden aan een andere chronische ernstige ziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gevallen
IBD-patiënten ouder dan 18 jaar die minstens een jaar aan de ziekte lijden.
Ander: klinische evaluatie

Patiënten vullen een vragenlijst in over hun ziekte, demografische gegevens, andere comorbiditeiten en medicijnen en risicofactoren voor het metabool syndroom.

Elke patiënt zal bloedonderzoek ondergaan om de ontsteking en de metabole status te beoordelen. Vette lever zal worden beoordeeld door echografie van de lever.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ontsteking en metabole status
Tijdsspanne: eerste bezoek
eerste bezoek
Beoordeling van vette lever
Tijdsspanne: eerste bezoek
eerste bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

5 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TASMC-09-NM-593-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vette lever

Klinische onderzoeken op klinische evaluatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ghana

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren