Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den prognostiske betydning af fibrosepåvisning i kardiomyopati

19. april 2018 opdateret af: Sanjay Prasad, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Den prognostiske betydning af fibrosepåvisning ved iskæmisk og ikke-iskæmisk kardiomyopati

Tilstedeværelsen af ​​ar i hjertemusklen kan fungere som et substrat for unormale rytmeproblemer og føre til udvikling af hjertesvigt

Klinisk betydning Korrelation med biomarkører og genetiske markører

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienterne vil gennemgå kardiovaskulær magnetisk resonans (CMR) for at inkludere måling af venstre ventrikelvolumen, ejektionsfraktion, påvisning af inflammation (via STIR-sekvenser), hvor det er relevant, tidlig gadoliniumforstærkning, sen gadoliniumforstærkning, first pass perfusion ved brug af farmakologisk stress-billeddannelse (kontraindikationer for at inkludere komorbiditeter, der ikke tillader farmakologiske stressmidler, f.eks. svær astma, svær eller symptomatisk aortastenose)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, SW3 6NP
        • Rekruttering
        • Royal Brompton Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sanjay K Prasad, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive henvisninger til CMR fra tertiære og ikke-tertiære henvisningshospitaler scannet for at evaluere tilstedeværelsen og mængden af ​​myokardieardannelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelse af en iskæmisk eller ikke-iskæmisk kardiomyopatisk proces
  • ingen kontraindikation for kontrastforstærket CMR
  • GFR >30

Ekskluderingskriterier:

  • ESRF
  • Kontraindikation til CM R

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Myokardiefibrose, resultater
Grupper med ingen og varierende mængder af myokardiefibrose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 3 år
3 år
Ventrikulære arytmier
Tidsramme: 3 år
3 år
Uplanlagte indlæggelser af hjertesvigt
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Udstødningsfraktion
Tidsramme: 3
3
NYHA status
Tidsramme: 3
3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sanjay K Prasad, MD, Royal Brompton and Harefield Foundation Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2000

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2009

Først opslået (Skøn)

30. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09/0904

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner