Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den prognostiska betydelsen av fibrosdetektering vid kardiomyopati

19 april 2018 uppdaterad av: Sanjay Prasad, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Den prognostiska betydelsen av fibrosdetektering vid ischemisk och icke-ischemisk kardiomyopati

Förekomsten av ärr i hjärtmuskeln kan fungera som ett substrat för onormala rytmproblem och leda till utveckling av hjärtsvikt

Klinisk betydelse Korrelation med biomarkörer och genetiska markörer

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att genomgå kardiovaskulär magnetisk resonans (CMR) för att inkludera mätning av vänsterkammarvolymer, ejektionsfraktion, detektion av inflammation (via STIR-sekvenser) där så är lämpligt, tidig gadoliniumförstärkning, sen gadoliniumförstärkning, förstapassageperfusion med hjälp av farmakologisk stressavbildning (kontraindikationer för att inkludera samsjukligheter som inte tillåter farmakologiska stressmedel t.ex. svår astma, svår eller symptomatisk aortastenos)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, SW3 6NP
        • Rekrytering
        • Royal Brompton Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sanjay K Prasad, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Konsekutiva remisser för CMR från tertiära och icke-tertiära remisssjukhus skannades för att utvärdera närvaron och mängden myokardärrbildning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • förekomst av en ischemisk eller icke-ischemisk kardiomyopatisk process
  • ingen kontraindikation för kontrastförstärkt CMR
  • GFR >30

Exklusions kriterier:

  • ESRF
  • Kontraindikation mot CM R

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Myokardfibros, utfall
Grupper utan och varierande mängder myokardfibros

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Alla orsakar dödlighet
Tidsram: 3 år
3 år
Ventrikulära arytmier
Tidsram: 3 år
3 år
Oplanerade hjärtsviktsinläggningar
Tidsram: 3 år
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utkastningsfraktion
Tidsram: 3
3
NYHA status
Tidsram: 3
3

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Sanjay K Prasad, MD, Royal Brompton and Harefield Foundation Trust

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2000

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

30 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09/0904

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera