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심근병증에서 섬유화 진단의 예후적 의의

2018년 4월 19일 업데이트: Sanjay Prasad, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

허혈성 및 비허혈성 심근병증에서 섬유화 진단의 예후적 의의

심장 근육 내 흉터의 존재는 비정상적인 리듬 문제의 기질로 작용하여 심부전으로 발전할 수 있습니다.

임상적 의의 바이오마커 및 유전자 마커와의 상관관계

연구 개요

상태

모병

상세 설명

환자는 좌심실 용적, 박출률, 적절한 경우 염증 감지(STIR 시퀀스를 통해), 초기 가돌리늄 증강, 후기 가돌리늄 증강, 약리학적 스트레스 영상을 사용한 1차 통과 관류를 포함하는 심혈관 자기 공명(CMR)을 받게 됩니다. 약리학 적 스트레스 인자를 허용하지 않는 동반 질환 예. 중증 천식, 중증 또는 증상이 있는 대동맥 협착증)

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • London, 영국, SW3 6NP
        • 모병
        • Royal Brompton Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sanjay K Prasad, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심근 반흔의 유무와 양을 평가하기 위해 스캔한 3차 및 비3차 의뢰 병원의 CMR에 대한 연속 의뢰.

설명

포함 기준:

  • 허혈성 또는 비 허혈성 심근 병증 과정의 존재
  • 조영 증강 CMR에 대한 금기 사항 없음
  • 사구체 여과율 >30

제외 기준:

  • ESRF
  • CM R에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심근 섬유증, 결과
심근 섬유증이 없거나 가변적인 양의 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인 사망
기간: 3 년
3 년
심실 부정맥
기간: 3 년
3 년
계획되지 않은 심부전 입원
기간: 3 년
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
방출 분율
기간: 삼
NYHA 상태
기간: 삼

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sanjay K Prasad, MD, Royal Brompton and Harefield Foundation Trust

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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