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心筋症における線維化検出の予後的意義

2018年4月19日 更新者:Sanjay Prasad、Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

虚血性心筋症および非虚血性心筋症における線維症検出の予後的意義

心筋内の瘢痕の存在は、異常なリズムの問​​題の基質として機能し、心不全の発症につながる可能性があります。

臨床的意義 バイオマーカーおよび遺伝マーカーとの相関

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

患者は、左心室容積、駆出率の測定、必要に応じて炎症の検出(STIRシーケンスによる)、初期ガドリニウム増強、後期ガドリニウム増強、薬理学的ストレスイメージングを使用した初回通過灌流(以下を含む禁忌)を含む心血管磁気共鳴(CMR)検査を受けます。薬理学的ストレス因子が許容できない併存疾患。 重度の喘息、重度または症候性の大動脈弁狭窄症)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • London、イギリス、SW3 6NP
        • 募集
        • Royal Brompton Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Sanjay K Prasad, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

三次および非三次紹介病院からの CMR への連続紹介をスキャンして、心筋瘢痕の存在と量を評価しました。

説明

包含基準:

  • 虚血性または非虚血性心筋症プロセスの存在
  • 造影CMRに対する禁忌はない
  • GFR >30

除外基準:

  • ESRF
  • CM Rの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心筋線維症、転帰
心筋線維症がまったくないグループ、または心筋線維症の量がさまざまなグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:3年
3年
心室性不整脈
時間枠:3年
3年
予定外の心不全入院
時間枠:3年
3年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
駆出率
時間枠:3
3
NYHAステータス
時間枠:3
3

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sanjay K Prasad, MD、Royal Brompton and Harefield Foundation Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年4月30日

研究の完了 (予想される)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月19日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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