- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00973661
Elektroniske værktøjer til at hjælpe med identifikation af og rådgivning til overvægtige patienter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Overvægtige voksne (Body Mass Index [BMI] 25-29,9) har høj risiko for at udvikle fedme, men antallet af lægeidentifikation og rådgivning af overvægtige voksne er lave. Advarsler og værktøjer, der er indlejret i den elektroniske journal, har vist sig lovende med hensyn til at forbedre indsatsen for kvalitetsforbedring.
Vores mål er at designe og vurdere virkningen af en elektronisk alarm og et værktøjssæt til at hjælpe med identifikation og rådgivning af overvægtige patienter med et BMI 27-29,9. Selvom kategorien af overvægtige patienter spænder over BMI 25-29,9, vi inkluderer kun patienter med BMI 27-29,9 for at fokusere ressourcer på den mest udsatte præ-overvægtige befolkning.
Vi vil udvikle et værktøjssæt, der inkluderer følgende komponenter: automatisk beregning af BMI, advarsel for overvægtsstatus, rådgivningsskabelon til vægttabsmålsætning, kobling til henvisningsmuligheder og adgang til relevante patientuddelinger. Læger i Northwestern Memorial Faculty Foundation General Internal Medicine (NMFF GIM), som giver samtykke til at deltage i undersøgelsen, vil blive randomiseret i to grupper, hvor en gruppe læger får adgang til disse værktøjer. Den anden gruppe læger vil fortsat yde deres sædvanlige pleje til overvægtige patienter. Resultatmål vil omfatte følgende: brug af værktøj; dokumentation af overvægt i problemlisten, mødediagnose eller notetekst; rådgivning ved overvægt og dokumentation af konkrete adfærdsmål. Foranstaltninger vil blive opnået via retrospektiv diagramgennemgang.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern Memorial Faculty Foundation General Internal Medicine Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier (læger):
- Samtykkede læger fra Northwestern Memorial General Internal Medicine (NMFF GIM) praksis
Eksklusionskriterier (læger):
- Undersøgelsesforskere vil blive udelukket fra deltagelse (Dr. David Baker, Dr. Joyce Tang)
Inklusionskriterier (patienter):
- Voksne i alderen 18-65 ses på NMFF GIM, som er patienter af samtykkende læger
- Hav mindst én tid på NMFF GIM-klinikken mellem 9/1/09-2/28/10
- Body Mass Index (BMI) 27-29,9 ved et eller flere besøg mellem 9/1/09-2/28/10
Eksklusionskriterier (patienter):
- Patienter uden mindst én registreret højdemåling fra et tidligere besøg eller uden vægtinformation fra et besøg inden for målvinduet på 6 måneder vil blive udelukket på grund af manglende evne til at beregne BMI.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
|
|
Eksperimentel: Elektroniske værktøjer
|
Læger, der er randomiseret til "elektroniske værktøjer"-armen, vil få adgang til et værktøjssæt, der kan hjælpe med rådgivning af overvægtige patienter.
Dette værktøjssæt indeholder følgende komponenter: automatisk beregning af BMI, advarsel om overvægtsstatus, rådgivningsskabelon til vægttabsmålsætning, kobling til henvisningsmuligheder og adgang til relevante uddelingsmateriale til patienter.
Læger, der er randomiseret til "sædvanlig pleje"-armen, vil ikke få adgang til disse værktøjer og vil fortsætte med at yde deres sædvanlige pleje til overvægtige patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Dokumenteret diagnose af overvægt
Tidsramme: 1. september 2009-28. februar 2010
|
1. september 2009-28. februar 2010
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Dokumenteret rådgivning ved overvægt.
Tidsramme: 1. september 2009-28. februar 2010
|
1. september 2009-28. februar 2010
|
Dokumentation af specifikke adfærdsændringsmål
Tidsramme: 1. september 2009-28. februar 2010
|
1. september 2009-28. februar 2010
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joyce W Tang, MD, Northwestern University, Department of General Internal Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STU00013264
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .