Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektroniske værktøjer til at hjælpe med identifikation af og rådgivning til overvægtige patienter

26. juli 2011 opdateret af: Northwestern University
Formålet med denne undersøgelse er at designe og vurdere virkningen af ​​en elektronisk alarm og et værktøjssæt til at hjælpe med lægeidentifikation og rådgivning af overvægtige patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Overvægtige voksne (Body Mass Index [BMI] 25-29,9) har høj risiko for at udvikle fedme, men antallet af lægeidentifikation og rådgivning af overvægtige voksne er lave. Advarsler og værktøjer, der er indlejret i den elektroniske journal, har vist sig lovende med hensyn til at forbedre indsatsen for kvalitetsforbedring.

Vores mål er at designe og vurdere virkningen af ​​en elektronisk alarm og et værktøjssæt til at hjælpe med identifikation og rådgivning af overvægtige patienter med et BMI 27-29,9. Selvom kategorien af ​​overvægtige patienter spænder over BMI 25-29,9, vi inkluderer kun patienter med BMI 27-29,9 for at fokusere ressourcer på den mest udsatte præ-overvægtige befolkning.

Vi vil udvikle et værktøjssæt, der inkluderer følgende komponenter: automatisk beregning af BMI, advarsel for overvægtsstatus, rådgivningsskabelon til vægttabsmålsætning, kobling til henvisningsmuligheder og adgang til relevante patientuddelinger. Læger i Northwestern Memorial Faculty Foundation General Internal Medicine (NMFF GIM), som giver samtykke til at deltage i undersøgelsen, vil blive randomiseret i to grupper, hvor en gruppe læger får adgang til disse værktøjer. Den anden gruppe læger vil fortsat yde deres sædvanlige pleje til overvægtige patienter. Resultatmål vil omfatte følgende: brug af værktøj; dokumentation af overvægt i problemlisten, mødediagnose eller notetekst; rådgivning ved overvægt og dokumentation af konkrete adfærdsmål. Foranstaltninger vil blive opnået via retrospektiv diagramgennemgang.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

2600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern Memorial Faculty Foundation General Internal Medicine Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier (læger):

  • Samtykkede læger fra Northwestern Memorial General Internal Medicine (NMFF GIM) praksis

Eksklusionskriterier (læger):

  • Undersøgelsesforskere vil blive udelukket fra deltagelse (Dr. David Baker, Dr. Joyce Tang)

Inklusionskriterier (patienter):

  • Voksne i alderen 18-65 ses på NMFF GIM, som er patienter af samtykkende læger
  • Hav mindst én tid på NMFF GIM-klinikken mellem 9/1/09-2/28/10
  • Body Mass Index (BMI) 27-29,9 ved et eller flere besøg mellem 9/1/09-2/28/10

Eksklusionskriterier (patienter):

  • Patienter uden mindst én registreret højdemåling fra et tidligere besøg eller uden vægtinformation fra et besøg inden for målvinduet på 6 måneder vil blive udelukket på grund af manglende evne til at beregne BMI.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Eksperimentel: Elektroniske værktøjer
Læger, der er randomiseret til "elektroniske værktøjer"-armen, vil få adgang til et værktøjssæt, der kan hjælpe med rådgivning af overvægtige patienter. Dette værktøjssæt indeholder følgende komponenter: automatisk beregning af BMI, advarsel om overvægtsstatus, rådgivningsskabelon til vægttabsmålsætning, kobling til henvisningsmuligheder og adgang til relevante uddelingsmateriale til patienter. Læger, der er randomiseret til "sædvanlig pleje"-armen, vil ikke få adgang til disse værktøjer og vil fortsætte med at yde deres sædvanlige pleje til overvægtige patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dokumenteret diagnose af overvægt
Tidsramme: 1. september 2009-28. februar 2010
1. september 2009-28. februar 2010

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dokumenteret rådgivning ved overvægt.
Tidsramme: 1. september 2009-28. februar 2010
1. september 2009-28. februar 2010
Dokumentation af specifikke adfærdsændringsmål
Tidsramme: 1. september 2009-28. februar 2010
1. september 2009-28. februar 2010

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joyce W Tang, MD, Northwestern University, Department of General Internal Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2009

Først opslået (Skøn)

9. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juli 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2011

Sidst verificeret

1. juli 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU00013264

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner