- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00973661
Elektronische Tools zur Unterstützung bei der Identifizierung und Beratung übergewichtiger Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Übergewichtige Erwachsene (Body Mass Index [BMI] 25-29,9) haben ein hohes Risiko, an Fettleibigkeit zu erkranken, aber die Häufigkeit der Identifizierung und Beratung übergewichtiger Erwachsener durch einen Arzt ist gering. In die elektronische Krankenakte eingebettete Warnmeldungen und Tools haben sich als vielversprechend für die Verbesserung der Qualitätsverbesserungsbemühungen erwiesen.
Unser Ziel ist es, die Auswirkungen eines elektronischen Warn- und Toolsatzes zu entwerfen und zu bewerten, der die Identifizierung und Beratung übergewichtiger Patienten mit einem BMI von 27 bis 29,9 unterstützt. Obwohl die Kategorie der übergewichtigen Patienten einen BMI von 25 bis 29,9 umfasst, Wir schließen nur Patienten mit einem BMI von 27 bis 29,9 ein, um die Ressourcen auf die am stärksten gefährdete Bevölkerungsgruppe vor der Adipositas zu konzentrieren.
Wir werden ein Tool-Set entwickeln, das die folgenden Komponenten umfasst: automatische Berechnung des BMI, Benachrichtigung bei Übergewicht, Beratungsvorlage zur Festlegung von Abnehmzielen, Verknüpfung mit Überweisungsoptionen und Zugriff auf relevante Patientenhandouts. Ärzte in der Praxis für Allgemeine Innere Medizin (NMFF GIM) der Northwestern Memorial Faculty Foundation, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden in zwei Gruppen randomisiert, wobei eine Gruppe von Ärzten Zugang zu diesen Tools erhält. Die andere Ärztegruppe übernimmt weiterhin die gewohnte Betreuung übergewichtiger Patienten. Zu den Ergebnismessungen gehören Folgendes: Werkzeugnutzung; Dokumentation von Übergewicht in der Problemliste, Begegnungsdiagnose oder Notiztext; Beratung bei Übergewicht und Dokumentation konkreter Verhaltensziele. Die Messwerte werden durch retrospektive Diagrammüberprüfung ermittelt.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern Memorial Faculty Foundation General Internal Medicine Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien (Ärzte):
- Zustimmende Ärzte der Praxis Northwestern Memorial General Internal Medicine (NMFF GIM).
Ausschlusskriterien (Ärzte):
- Studienforscher werden von der Teilnahme ausgeschlossen (Dr. David Baker, Dr. Joyce Tang)
Einschlusskriterien (Patienten):
- Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren, die im NMFF GIM behandelt werden und Patienten einwilligender Ärzte sind
- Nehmen Sie sich zwischen dem 01.09.09 und dem 28.02.10 mindestens einen Termin in der NMFF GIM-Klinik vor
- Body-Mass-Index (BMI) 27-29,9 bei einem oder mehreren Besuchen zwischen dem 01.09.09 und dem 28.02.10
Ausschlusskriterien (Patienten):
- Patienten ohne mindestens eine aufgezeichnete Höhenmessung von einem früheren Besuch oder ohne Gewichtsinformationen von einem Besuch innerhalb des 6-Monats-Zielfensters werden ausgeschlossen, da der BMI nicht berechnet werden kann.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
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Experimental: Elektronische Werkzeuge
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Ärzte, die nach dem Zufallsprinzip dem Arm „Elektronische Werkzeuge“ zugeteilt werden, erhalten Zugang zu einem Werkzeugsatz, der die Beratung übergewichtiger Patienten unterstützen soll.
Dieses Tool-Set umfasst die folgenden Komponenten: automatische Berechnung des BMI, Benachrichtigung bei Übergewicht, Beratungsvorlage zur Festlegung von Abnehmzielen, Verknüpfung mit Überweisungsoptionen und Zugriff auf relevante Patientenhandouts.
Ärzte, die nach dem Zufallsprinzip der „normalen Versorgung“ zugeordnet werden, erhalten keinen Zugang zu diesen Hilfsmitteln und werden übergewichtige Patienten weiterhin wie gewohnt betreuen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dokumentierte Diagnose von Übergewicht
Zeitfenster: 1. September 2009 – 28. Februar 2010
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1. September 2009 – 28. Februar 2010
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Dokumentierte Beratung bei Übergewicht.
Zeitfenster: 1. September 2009 – 28. Februar 2010
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1. September 2009 – 28. Februar 2010
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Dokumentation konkreter Verhaltensänderungsziele
Zeitfenster: 1. September 2009 – 28. Februar 2010
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1. September 2009 – 28. Februar 2010
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Joyce W Tang, MD, Northwestern University, Department of General Internal Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STU00013264
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