Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​overvågning af fysisk aktivitet og distancerådgivning i et arbejdsmiljø (CoAct)

21. juni 2011 opdateret af: Helsinki University of Technology

Effektiviteten af ​​overvågning af fysisk aktivitet og distancerådgivning i et arbejdsmiljø - et randomiseret kontrolleret forsøg (CoAct)

CoAct-undersøgelsen undersøger en ny livsstilsintervention, rettet mod den arbejdende befolkning, med daglig aktivitetsovervågning og distancerådgivning via telefon og sikre webbeskeder. Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​livsstilsrådgivning på niveauet af fysisk aktivitet i et arbejdsmiljø. Formålet omfatter også at analysere de potentielle effekter af ændringer i fysisk aktivitet på produktivitet på arbejdspladsen og sygefravær samt sundhedsudgifter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

CoAct er et randomiseret kontrolleret forsøg med to arme: en kontrolgruppe og interventionsgruppe med daglig aktivitetsovervågning og distancerådgivning. Interventionen fokuserer på livsstilsændring og tager 12 måneder. Undersøgelsespopulationen består af frivillige fra 1100 berettigede medarbejdere fra et finsk forsikringsselskab. De primære resultater er ændring i fysisk aktivitet målt i MET-timer om ugen, arbejdsproduktivitet og sygefravær samt sundhedsudnyttelse. Sekundære resultater omfatter forskellige fysiologiske mål. Der vil også blive udført omkostningseffektivitetsanalyse. Resultaterne vil blive målt ved hjælp af spørgeskemaer ved baseline, efter 6, 12 og 24 måneder, og sygefravær vil blive indhentet fra arbejdsgiverens registre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

544

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Espoo, Finland, 02015
        • BIT Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 61 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre
  • Lønnet ansættelse på mindst 8 timer om ugen
  • Ikke planlagt til at gå på pension i de næste to år eller har søgt om førtidspension
  • Har gennemført en sundhedsrisikovurdering og fysisk test

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Diagnose eller behandling af kræft
  • Enhver lidelse, der umuliggør fysisk aktivitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Aktiv komparator: Aktivitetsovervågning og distancerådgivning
Adfærdsmæssigt: Aktivitetsovervågning og distancerådgivning
Konceptet fysisk aktivitetsovervågning og distancerådgivning kombinerer brugen af ​​en personlig aktivitetsmåler med webbaseret skræddersyet rådgivning om fysisk aktivitet. Brugere kan interaktivt planlægge og evaluere deres egen aktivitetsrådgivning baseret på deres faktiske PA-score og deres PA-præferencer og mål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Et år
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sundhedsrelateret produktivitetstab
Tidsramme: Et år
Et år
Udnyttelse af sundhedsvæsenet
Tidsramme: Et år
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Helsinki University of Technology

Samarbejdspartnere

The Finnish Funding Agency for Technology and Innovation (TEKES)
Pohjola Insurance Ltd

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

14. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CoAct1RCT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk inaktivitet

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Aktivitetsovervågning og distancerådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner