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L'efficacité de la surveillance de l'activité physique et des conseils à distance dans un contexte de santé au travail (CoAct)

21 juin 2011 mis à jour par: Helsinki University of Technology

L'efficacité de la surveillance de l'activité physique et des conseils à distance dans un contexte de santé au travail - un essai contrôlé randomisé (CoAct)

L'étude CoAct étudie une nouvelle intervention sur le mode de vie, destinée à la population active, avec un suivi de l'activité quotidienne et des conseils à distance par téléphone et messages Web sécurisés. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité des conseils d'hygiène de vie sur le niveau d'activité physique dans un contexte de santé au travail. Les objectifs incluent également l'analyse des effets potentiels des modifications de l'activité physique sur la productivité au travail et les absences pour maladie, ainsi que sur les coûts des soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

CoAct est un essai contrôlé randomisé à deux volets : un groupe témoin et un groupe d'intervention avec surveillance de l'activité quotidienne et conseils à distance. L'intervention se concentre sur la modification du mode de vie et dure 12 mois. La population étudiée se compose de volontaires parmi 1100 employés éligibles d'une compagnie d'assurance finlandaise. Les principaux critères de jugement sont le changement de l'activité physique mesurée en heures MET par semaine, la productivité du travail et les absences pour maladie, et l'utilisation des soins de santé. Les résultats secondaires comprennent diverses mesures physiologiques. Une analyse coût-efficacité sera également effectuée. Les résultats seront mesurés par des questionnaires au départ, après 6, 12 et 24 mois, et les absences pour maladie seront obtenues à partir des registres de l'employeur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

544

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Espoo, Finlande, 02015
        • BIT Research Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 61 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Emploi rémunéré d'au moins 8 heures par semaine
  • Ne pas prendre sa retraite dans les deux prochaines années ou avoir demandé une pension d'invalidité
  • Avoir effectué une évaluation des risques pour la santé et des tests physiques

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Diagnostic ou traitement du cancer
  • Tout trouble qui rend l'activité physique impossible

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Soins habituels
Comparateur actif: Suivi d'activité et conseil à distance
Le concept de surveillance de l'activité physique et de conseil à distance combine l'utilisation d'un moniteur d'activité personnel avec des conseils d'activité physique personnalisés sur le Web. Les utilisateurs peuvent planifier et évaluer de manière interactive leurs propres conseils d'activité en fonction de leurs scores réels d'AP et de leurs préférences et objectifs d'AP.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Activité physique
Délai: Un ans
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Perte de productivité liée à la santé
Délai: Un ans
Un ans
Utilisation des soins de santé
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2009

Première publication (Estimation)

14 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CoAct1RCT

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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