Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность мониторинга физической активности и дистанционного консультирования в условиях гигиены труда (CoAct)

21 июня 2011 г. обновлено: Helsinki University of Technology

Эффективность мониторинга физической активности и дистанционного консультирования в условиях гигиены труда — рандомизированное контролируемое исследование (CoAct)

Исследование CoAct исследует новое вмешательство в образ жизни, предназначенное для работающего населения, с ежедневным мониторингом активности и дистанционным консультированием по телефону и защищенным веб-сообщениям. Основная цель данного исследования - оценить эффективность консультирования по образу жизни на уровне физической активности в условиях гигиены труда. Цели включают также анализ потенциального воздействия изменений в физической активности на производительность труда и отсутствие по болезни, а также расходы на здравоохранение.

Обзор исследования

Подробное описание

CoAct — это рандомизированное контролируемое исследование с двумя группами: контрольная группа и группа вмешательства с ежедневным мониторингом активности и дистанционным консультированием. Вмешательство направлено на изменение образа жизни и занимает 12 месяцев. Исследуемая группа состоит из добровольцев из 1100 сотрудников финской страховой компании. Первичными результатами являются изменение физической активности, измеряемой в часах MET в неделю, производительность труда и отсутствие по болезни, а также использование медицинских услуг. Вторичные результаты включают различные физиологические показатели. Также будет проведен анализ экономической эффективности. Результаты будут измеряться с помощью вопросников на исходном уровне, через 6, 12 и 24 месяца, а отсутствие по болезни будет получено из журналов работодателей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

544

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 61 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Оплачиваемая занятость не менее 8 часов в неделю
  • Не планируете выходить на пенсию в ближайшие два года или подавать заявление на получение пенсии по инвалидности
  • Пройти оценку риска для здоровья и физическое тестирование

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Диагностика или лечение рака
  • Любое расстройство, которое делает невозможным физическую активность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Активный компаратор: Мониторинг активности и дистанционное консультирование
Концепция мониторинга физической активности и дистанционного консультирования сочетает в себе использование персонального монитора активности с индивидуальными рекомендациями по физической активности через Интернет. Пользователи могут в интерактивном режиме планировать и оценивать свои собственные рекомендации по активности на основе их фактических показателей PA, а также их предпочтений и целей PA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Физическая активность
Временное ограничение: Один год
Один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Потеря производительности, связанная со здоровьем
Временное ограничение: Один год
Один год
Использование здравоохранения
Временное ограничение: Один год
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 октября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CoAct1RCT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться