Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden seurannan ja etäohjauksen tehokkuus työterveysympäristössä (CoAct)

tiistai 21. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Helsinki University of Technology

Fyysisen aktiivisuuden seurannan ja etäohjauksen tehokkuus työterveysympäristössä – satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (CoAct)

CoAct-tutkimuksessa selvitetään uudenlaista, työssäkäyvälle väestölle suunnattua elämäntapainterventiota, jossa päivittäinen aktiivisuusseuranta ja etäneuvonta puhelimitse ja suojatuilla verkkoviesteillä. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida elämäntapaneuvonnan tehokkuutta fyysisen aktiivisuuden tasolla työterveysympäristössä. Tarkoituksena on myös analysoida liikunnan muutosten mahdollisia vaikutuksia työn tuottavuuteen ja sairauspoissaoloihin sekä terveydenhuollon kustannuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

CoAct on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on kaksi haaraa: kontrolliryhmä ja interventioryhmä, jossa on päivittäinen aktiivisuuden seuranta ja etäneuvonta. Interventio keskittyy elämäntapojen muuttamiseen ja kestää 12 kuukautta. Tutkimusjoukko koostuu vapaaehtoistyöntekijöistä 1100 suomalaisen vakuutusyhtiön tukikelpoisesta työntekijästä. Ensisijaisia ​​tuloksia ovat fyysisen aktiivisuuden muutos MET-tunteina viikossa mitattuna, työn tuottavuus ja sairauspoissaolot sekä terveydenhuollon käyttöaste. Toissijaiset tulokset sisältävät erilaisia ​​fysiologisia toimenpiteitä. Myös kustannustehokkuusanalyysi tehdään. Tuloksia mitataan kyselylomakkeilla lähtötilanteessa, 6, 12 ja 24 kuukauden kuluttua, ja sairauspoissaolot saadaan työnantajan rekistereistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

544

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Espoo, Suomi, 02015
        • BIT Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Palkkatyö vähintään 8 tuntia viikossa
  • Ei ole määrä jäädä eläkkeelle seuraavan kahden vuoden aikana tai hakenut työkyvyttömyyseläkettä
  • Olen suorittanut terveysriskien arvioinnin ja fyysisen kokeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Syövän diagnoosi tai hoito
  • Mikä tahansa häiriö, joka tekee fyysisen toiminnan mahdottomaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Active Comparator: Toimintaseuranta ja etäneuvonta
Käyttäytyminen: Toimintaseuranta ja etäneuvonta
Fyysisen aktiivisuuden seuranta- ja etäohjauskonsepti yhdistää henkilökohtaisen aktiivisuusmittarin käytön verkkopohjaiseen räätälöityyn liikuntaneuvontaan. Käyttäjät voivat suunnitella ja arvioida interaktiivisesti omia toimintaohjeitaan todellisten PA-pisteidensä ja PA-mieltymyksiensä ja tavoitteidensa perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Liikunta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä tuottavuuden menetys
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Helsinki University of Technology

Yhteistyökumppanit

The Finnish Funding Agency for Technology and Innovation (TEKES)
Pohjola Insurance Ltd

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CoAct1RCT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toimintaseuranta ja etäneuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa