Måling af kolloid osmotisk tryk i plasma og interstitiel væske hos børn
3. juli 2014 opdateret af: Haukeland University Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at identificere normale værdier af kolloid osmotisk tryk i interstitiel væske og plasma hos raske børn mellem 2 og 10 år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Målinger af kolloid osmotisk tryk (COP) ved prøveudtagning af interstitiel væske fra subkutant væv og plasma er veldokumenteret i dyremodeller og humane voksne studier.
COP spiller en stor rolle i transkapillær væskebalance og er værdifuld i planlægning af væsketerapi hos kritisk syge patienter.
Der er ingen data vedrørende interstitiel væske COP-værdier hos hverken syge eller raske børn.
Prøvetagning af interstitiel væske ved vægemetoden hos børn, der er under generel anæstesi (øre-næse-hals-operationer) giver mulighed for at identificere normale COP-værdier i denne aldersgruppe.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
99
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bergen, Norge, 5021
- Haukeland University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 6 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sekundær plejeklinik (ØNH)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn fra 2 til 10 år
Ekskluderingskriterier:
- Medicin
- Vedvarende sygdom
- Syndromer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kolloid osmotisk tryk
Tidsramme: 60 minutter efter indsættelse af vægen
|
60 minutter efter indsættelse af vægen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hans Joergen T Guthe, MD, Hanukeland University Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. januar 2010
Først opslået (Skøn)
8. januar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. juli 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juli 2014
Sidst verificeret
1. juli 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 065816
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .