Medição da pressão coloidosmótica no plasma e no líquido intersticial em crianças
3 de julho de 2014 atualizado por: Haukeland University Hospital
O objetivo deste estudo é identificar valores normais de pressão coloidosmótica no líquido intersticial e no plasma em crianças saudáveis entre 2 e 10 anos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Medições de pressão coloidosmótica (COP) por amostragem de fluido intersticial de tecido subcutâneo e plasma estão bem documentadas em modelos animais e estudos em humanos adultos.
O COP desempenha um papel importante no balanço hídrico transcapilar e é valioso no planejamento da fluidoterapia em pacientes gravemente enfermos.
Não há dados sobre os valores de COP do líquido intersticial em crianças doentes ou saudáveis.
A coleta de líquido intersticial pelo método da mecha em crianças sob anestesia geral (operações ouvido-nariz-garganta) permite identificar valores normais de COP nessa faixa etária.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
99
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Bergen, Noruega, 5021
- Haukeland University Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 6 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de atendimento secundário (ENT)
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças dos 2 aos 10 anos
Critério de exclusão:
- Medicamento
- doença em curso
- Síndromes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pressão coloidosmótica
Prazo: 60 minutos após a inserção do pavio
|
60 minutos após a inserção do pavio
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hans Joergen T Guthe, MD, Hanukeland University Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
8 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de julho de 2014
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 065816
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