Mätning av kolloidosmotiskt tryck i plasma och interstitiell vätska hos barn
3 juli 2014 uppdaterad av: Haukeland University Hospital
Syftet med denna studie är att identifiera normala värden av kolloidosmotiskt tryck i interstitiell vätska och plasma hos friska barn mellan 2 och 10 år.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mätningar av kolloidosmotiskt tryck (COP) genom provtagning av interstitiell vätska från subkutan vävnad och plasma är väl dokumenterade i djurmodeller och studier av vuxna.
COP spelar en stor roll i den transkapillära vätskebalansen och är värdefull vid planering av vätsketerapi hos kritiskt sjuka patienter.
Det finns inga data om COP-värden för interstitiell vätska hos varken sjuka eller friska barn.
Provtagning av interstitiell vätska med vekemetoden hos barn som är under narkos (öron-näsa-halsoperationer) ger möjlighet att identifiera normala COP-värden i denna åldersgrupp.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
99
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bergen, Norge, 5021
- Haukeland University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 6 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sekundärvårdsklinik (ÖNH)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn från 2 till 10 år
Exklusions kriterier:
- Medicin
- Pågående sjukdom
- Syndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kolloid osmotiskt tryck
Tidsram: 60 minuter efter att veken satts in
|
60 minuter efter att veken satts in
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hans Joergen T Guthe, MD, Hanukeland University Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
8 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 065816
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .