Измерение коллоидно-осмотического давления в плазме и интерстициальной жидкости у детей
3 июля 2014 г. обновлено: Haukeland University Hospital
Цель исследования - выявить нормальные значения коллоидно-осмотического давления в интерстициальной жидкости и плазме у здоровых детей в возрасте от 2 до 10 лет.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Измерения коллоидно-осмотического давления (КОД) путем отбора проб интерстициальной жидкости из подкожной ткани и плазмы хорошо задокументированы в моделях на животных и в исследованиях на взрослых людях.
КД играет важную роль в транскапиллярном балансе жидкости и имеет важное значение при планировании инфузионной терапии у пациентов в критическом состоянии.
Отсутствуют данные о значениях КОД интерстициальной жидкости ни у больных, ни у здоровых детей.
Забор интерстициальной жидкости фитильным методом у детей, находящихся под наркозом (операции уха-горла-носа), дает возможность выявить нормальные значения КД в данной возрастной группе.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
99
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bergen, Норвегия, 5021
- Haukeland University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 6 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Поликлиника вторичной медицинской помощи (ЛОР)
Описание
Критерии включения:
- Дети от 2 до 10 лет
Критерий исключения:
- Медикамент
- Текущая болезнь
- Синдромы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коллоидно-осмотическое давление
Временное ограничение: 60 минут после введения фитиля
|
60 минут после введения фитиля
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hans Joergen T Guthe, MD, Hanukeland University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 065816
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .