Pomiar koloidalnego ciśnienia osmotycznego w osoczu i płynie śródmiąższowym u dzieci
3 lipca 2014 zaktualizowane przez: Haukeland University Hospital
Celem pracy jest określenie prawidłowych wartości koloidowego ciśnienia osmotycznego w płynie śródmiąższowym i osoczu zdrowych dzieci w wieku od 2 do 10 lat.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Pomiary koloidalnego ciśnienia osmotycznego (COP) przez pobieranie próbek płynu śródmiąższowego z tkanki podskórnej i osocza są dobrze udokumentowane w modelach zwierzęcych i badaniach na dorosłych ludziach.
COP odgrywa ważną rolę w bilansie płynów przez naczynia włosowate i jest cenny w planowaniu płynoterapii u pacjentów w stanie krytycznym.
Nie ma danych dotyczących wartości COP płynu śródmiąższowego ani u dzieci zdrowych, ani chorych.
Pobieranie płynu śródmiąższowego metodą knotową u dzieci w znieczuleniu ogólnym (operacje uszno-nosowo-gardłowe) daje możliwość określenia prawidłowych wartości COP w tej grupie wiekowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
99
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bergen, Norwegia, 5021
- Haukeland University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 6 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Klinika opieki wtórnej (laryngologia)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dzieci od 2 do 10 lat
Kryteria wyłączenia:
- Lek
- Trwająca choroba
- Syndromy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Koloidalne ciśnienie osmotyczne
Ramy czasowe: 60 minut po włożeniu knota
|
60 minut po włożeniu knota
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hans Joergen T Guthe, MD, Hanukeland University Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
8 lipca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lipca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 065816
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .