Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yderligere validering af hukommelsesorienteringsscreeningstesten (MOST): En 5-minutters screeningstest for demens i primærplejepraksis

7. februar 2010 opdateret af: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Formålet med denne undersøgelse er at anvende en nyligt udviklet screeningstest for demens, Memory Orientation Screening Test (MOST) til yderligere to grupper. Gruppe et er sammensat af 150 ældre, der ikke har demens og bor i samfundet, så vi kan afgøre, hvad der er en "normal" MEST score. Disse emner vil også individuelt blive administreret et en-times batteri sammensat af andre almindeligt anvendte test af hukommelse og informationsbehandling. Gruppe to er sammensat af 150 ældre, der administreres MEST af en sygeplejerske som en del af deres regelmæssige besøg på primærlægens kontor, og deres score vil blive sammenlignet med en vurdering af deres kognitive evner foretaget uafhængigt af lægen eller en anden sygeplejerske. Deres score vil også blive sammenlignet med en liste over deres medicinske problemer og medicin. Vores hypotese for den første gruppe er, at MEST-scorerne vil være højere i normalgruppen end i de tidligere kliniske grupper, og at MEST-scorerne vil korrelere signifikant med andre neurokognitive tests. Vores hypotese for den anden gruppe er, at MOST kan administreres hurtigt og nemt af kortuddannede sygeplejersker, at det vil måle sig godt med lægens udtalelser, og at patienter med kendte medicinske tilstande relateret til demens, såsom hypertension eller diabetes, vil have lavere MEST scorer end patienter med bedre helbred.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01105
        • Rekruttering
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Samfundsprøve og primær klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 65 eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 65,
  • diagnosticeret med demens,
  • blind,
  • ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normale samfundsboende ældre
Personer på 65 år og ældre, der bor i samfundet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hukommelsesorientering Screening Test score
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andre neuropsykologiske testresultater og lægevurderinger
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2010

Først opslået (Skøn)

27. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. februar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2010

Sidst verificeret

1. januar 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SP2008-004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner