Muistisuuntautuneen seulontatestin (MOST) lisävalidointi: 5 minuutin dementian seulontatesti perusterveydenhuollossa
sunnuntai 7. helmikuuta 2010 päivittänyt: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on soveltaa äskettäin kehitettyä dementian seulontatestiä, Memory Orientation Screening Test (MOST) -testiä kahdessa muussa ryhmässä.
Ryhmä yksi koostuu 150 vanhimmista, joilla ei ole dementiaa ja jotka asuvat yhteisössä, jotta voimme määrittää, mikä on "normaali" MOST-pistemäärä.
Näille koehenkilöille annetaan myös yksilöllisesti tunnin mittainen akku, joka koostuu muista yleisesti käytetyistä muistin ja tiedonkäsittelyn testeistä.
Ryhmä 2 koostuu 150 vanhuksesta, joille sairaanhoitaja antaa eniten osana heidän säännöllistä käyntiään perusterveydenhuollon lääkärin vastaanotolla, ja heidän pisteitään verrataan lääkärin tai toisen sairaanhoitajan itsenäisesti antamaan heidän kognitiivisten kykyjensä arvioon.
Heidän pisteitään verrataan myös luetteloon heidän lääketieteellisistä ongelmistaan ja lääkkeistään.
Hypoteesimme ensimmäiselle ryhmälle on, että MOST-pisteet ovat korkeammat normaaliryhmässä kuin aiemmissa kliinisissä ryhmissä ja että MOST-pisteet korreloivat merkittävästi muiden neurokognitiivisten testien kanssa.
Hypoteesimme toiselle ryhmälle on, että lyhyesti koulutetut sairaanhoitajat voivat antaa MOST:n nopeasti ja helposti, että se on hyvin verrattavissa lääkärien mielipiteisiin ja että potilailla, joilla on tunnettuja dementiaan liittyviä sairauksia, kuten verenpainetauti tai diabetes, heikkenevät. MOST-pisteet kuin paremmat potilaat.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Springfield, Massachusetts, Yhdysvallat, 01105
- Rekrytointi
- Clionsky Neuro Systems, LLC
-
Ottaa yhteyttä:
- Mitchell I Clionsky, Ph.D.
- Puhelinnumero: 413-734-1799
- Sähköposti: clionsky@braindoc.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Emilymarie Clionsky, M.D.
- Puhelinnumero: 413-734-1799
- Sähköposti: emily4cns@comcast.net
-
Päätutkija:
- Mitchell I Clionsky, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteisönäyte ja ensihoidon klinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 65-vuotias,
- diagnosoitu dementia,
- sokea,
- ei-englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Normaalit yhteiskunnan vanhimmat
Yhteisössä asuvat 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muistin suuntautumisseulontatestin pisteet
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muut neuropsykologiset testitulokset ja lääkärin arvioinnit
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 23. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 27. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 9. helmikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. helmikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SP2008-004
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .