Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dalsza walidacja testu przesiewowego orientacji pamięci (MOST): 5-minutowy test przesiewowy w kierunku demencji w praktyce podstawowej opieki zdrowotnej

7 lutego 2010 zaktualizowane przez: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Celem tego badania jest zastosowanie niedawno opracowanego testu przesiewowego w kierunku demencji, testu przesiewowego orientacji pamięci (MOST) w dwóch dodatkowych grupach. Grupa pierwsza składa się ze 150 starszych, którzy nie mają demencji i mieszkają w społeczności, abyśmy mogli określić, jaki jest „normalny” wynik MOST. Osobom tym zostanie również poddana indywidualnie jednogodzinna bateria złożona z innych powszechnie stosowanych testów pamięci i przetwarzania informacji. Grupa druga składa się ze 150 starszych, którym pielęgniarka podaje NAJBARDZIEJ w ramach ich regularnych wizyt w gabinecie lekarskim, a ich wyniki zostaną porównane z oceną ich zdolności poznawczych dokonaną niezależnie przez lekarza lub inną pielęgniarkę. Ich wyniki zostaną również porównane z listą ich problemów medycznych i leków. Nasza hipoteza dla pierwszej grupy jest taka, że ​​wyniki MOST będą wyższe w grupie normalnej niż w poprzednich grupach klinicznych i że wyniki MOST będą istotnie skorelowane z innymi testami neurokognitywnymi. Nasza hipoteza dotycząca drugiej grupy jest taka, że ​​MOST może być podawany szybko i łatwo przez krótko przeszkolone pielęgniarki, że będzie się dobrze porównywać z opiniami lekarzy, a pacjenci ze znanymi schorzeniami związanymi z demencją, takimi jak nadciśnienie lub cukrzyca, będą mieli niższe WIĘCEJ wyników niż pacjenci w lepszym stanie zdrowia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01105
        • Rekrutacyjny
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbka społeczności i klinika podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 65 lat lub starszy

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 65 roku życia,
  • zdiagnozowano demencję,
  • ślepy,
  • nieanglojęzycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Normalni starsi mieszkający we wspólnocie
Osoby w wieku 65 lat i starsze, które mieszkają w społeczności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wynik testu przesiewowego orientacji pamięci
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Inne wyniki testów neuropsychologicznych i oceny lekarzy
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Śledczy

  • Główny śledczy: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SP2008-004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj