Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verdere validatie van de Memory Orientation Screening Test (MOST): een 5 minuten durende screeningstest voor dementie in de huisartsenpraktijk

7 februari 2010 bijgewerkt door: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Het doel van dit onderzoek is om een ​​recent ontwikkelde screeningstest voor dementie, de Memory Orientation Screening Test (MOST), toe te passen op twee aanvullende groepen. Groep één bestaat uit 150 ouderen die geen dementie hebben en in de gemeenschap wonen, zodat we kunnen bepalen wat een "normale" MOST-score is. Deze proefpersonen krijgen ook individueel een batterij van een uur toegediend, bestaande uit andere veelgebruikte geheugen- en informatieverwerkingstests. Groep twee bestaat uit 150 ouderen die het MEEST door een verpleegkundige worden toegediend als onderdeel van hun reguliere bezoek aan de huisartsenpraktijk, en hun scores zullen worden vergeleken met een beoordeling van hun cognitieve vaardigheden die onafhankelijk door de arts of een andere verpleegkundige is gemaakt. Hun scores worden ook vergeleken met een lijst van hun medische problemen en medicijnen. Onze hypothese voor de eerste groep is dat de MOST-scores hoger zullen zijn in de normale groep dan in de eerdere klinische groepen en dat de MOST-scores significant zullen correleren met andere neurocognitieve tests. Onze hypothese voor de tweede groep is dat de MOST snel en gemakkelijk kan worden toegediend door kort opgeleide verpleegkundigen, dat het sterk zal vergelijken met de mening van artsen, en dat patiënten met bekende medische aandoeningen die verband houden met dementie, zoals hypertensie of diabetes, een lagere MEESTE scoort dan patiënten in betere gezondheid.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Verenigde Staten, 01105
        • Werving
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gemeenschapsmonster en eerstelijnskliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 65,
  • gediagnosticeerd met dementie,
  • Blind,
  • niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Ouderen in normale gemeenschapswoningen
Personen van 65 jaar en ouder die in de gemeente wonen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Geheugenoriëntatie Screening Testscore
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Andere neuropsychologische testscores en doktersbeoordelingen
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SP2008-004

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren