Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ytterligare validering av Memory Orientation Screening Test (MOST): Ett 5-minuters screeningtest för demens i primärvården

7 februari 2010 uppdaterad av: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Syftet med denna studie är att tillämpa ett nyligen utvecklat screeningtest för demens, Memory Orientation Screening Test (MOST) på ytterligare två grupper. Grupp ett är sammansatt av 150 äldre som inte har demens och som är bosatta i samhället så att vi kan avgöra vad som är en "normal" MOST-poäng. Dessa ämnen kommer också individuellt att administreras ett entimmes batteri som består av andra vanliga tester av minne och informationsbehandling. Grupp två består av 150 äldre som administreras MEST av en sjuksköterska som en del av deras vanliga besök på primärvårdens läkarmottagning, och deras poäng kommer att jämföras med en bedömning av deras kognitiva förmåga gjord oberoende av läkaren eller en annan sjuksköterska. Deras poäng kommer också att jämföras med en lista över deras medicinska problem och mediciner. Vår hypotes för den första gruppen är att MOST-poängen kommer att vara högre i normalgruppen än i de tidigare kliniska grupperna och att MOST-poängen kommer att korrelera signifikant med andra neurokognitiva tester. Vår hypotes för den andra gruppen är att MOST kan administreras snabbt och enkelt av kortutbildade sjuksköterskor, att det kommer att jämföras med läkares åsikter och att patienter med kända medicinska tillstånd relaterade till demens, såsom högt blodtryck eller diabetes, kommer att ha lägre FLEST poäng än patienter med bättre hälsa.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Förenta staterna, 01105
        • Rekrytering
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Samhällsprov och primärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 65 eller äldre

Exklusions kriterier:

  • yngre än 65,
  • diagnostiserats med demens,
  • blind,
  • icke-engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Normala samhällsboende äldre
Individer 65 år och äldre som bor i samhället

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minnesorientering Screening Testresultat
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andra neuropsykologiska testresultat och läkarbetyg
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Utredare

  • Huvudutredare: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2010

Första postat (Uppskatta)

27 januari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2010

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SP2008-004

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera