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Weitere Validierung des Memory Orientation Screening Test (MOST): Ein 5-minütiger Screening-Test für Demenz in der Hausarztpraxis

7. Februar 2010 aktualisiert von: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Der Zweck dieser Studie besteht darin, einen kürzlich entwickelten Screening-Test für Demenz, den Memory Orientation Screening Test (MOST), auf zwei weitere Gruppen anzuwenden. Gruppe eins besteht aus 150 Ältesten, die nicht an Demenz leiden und in der Gemeinde leben, damit wir bestimmen können, was ein „normaler“ MOST-Wert ist. Diesen Probanden wird auch individuell eine einstündige Batterie verabreicht, die aus anderen häufig verwendeten Gedächtnis- und Informationsverarbeitungstests besteht. Gruppe zwei besteht aus 150 älteren Menschen, denen im Rahmen ihres regelmäßigen Besuchs in der Hausarztpraxis das MOST von einer Krankenschwester verabreicht wird, und ihre Ergebnisse werden mit einer Bewertung ihrer kognitiven Fähigkeiten verglichen, die unabhängig vom Arzt oder einer anderen Krankenschwester vorgenommen wird. Ihre Ergebnisse werden auch mit einer Liste ihrer medizinischen Probleme und Medikamente verglichen. Unsere Hypothese für die erste Gruppe ist, dass die MOST-Werte in der Normalgruppe höher sein werden als in den vorherigen klinischen Gruppen und dass die MOST-Werte signifikant mit anderen neurokognitiven Tests korrelieren. Unsere Hypothese für die zweite Gruppe ist, dass das MOST von kurz geschulten Pflegekräften schnell und einfach verabreicht werden kann, dass es sich gut mit den Meinungen von Ärzten vergleichen lässt und dass Patienten mit bekannten Erkrankungen im Zusammenhang mit Demenz, wie Bluthochdruck oder Diabetes, weniger davon haben werden MOST-Ergebnisse als Patienten mit besserer Gesundheit.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01105
        • Rekrutierung
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe und Klinik für Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 oder älter

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 65,
  • mit der Diagnose Demenz,
  • blind,
  • nicht englischsprachig

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Normale, in der Gemeinde lebende Älteste
Personen ab 65 Jahren, die in der Gemeinde leben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ergebnis des Gedächtnisorientierungs-Screeningtests
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Weitere neuropsychologische Testergebnisse und Arztbewertungen
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Ermittler

  • Hauptermittler: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SP2008-004

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