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Ulteriore convalida del test di screening dell'orientamento della memoria (MOST): un test di screening di 5 minuti per la demenza nella pratica delle cure primarie

7 febbraio 2010 aggiornato da: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Lo scopo di questo studio è applicare un test di screening recentemente sviluppato per la demenza, il Memory Orientation Screening Test (MOST) a due gruppi aggiuntivi. Il primo gruppo è composto da 150 anziani che non hanno la demenza e risiedono nella comunità in modo da poter determinare qual è un punteggio MOST "normale". A questi soggetti verrà anche somministrata individualmente una batteria di un'ora composta da altri test comunemente usati di memoria ed elaborazione delle informazioni. Il secondo gruppo è composto da 150 anziani a cui viene somministrato il MOST da un infermiere come parte della loro visita regolare all'ambulatorio del medico di base, e i loro punteggi saranno confrontati con una valutazione della loro capacità cognitiva fatta indipendentemente dal medico o da un altro infermiere. I loro punteggi saranno anche confrontati con un elenco dei loro problemi medici e farmaci. La nostra ipotesi per il primo gruppo è che i punteggi MOST saranno più alti nel gruppo normale rispetto ai precedenti gruppi clinici e che i punteggi MOST saranno correlati in modo significativo con altri test neurocognitivi. La nostra ipotesi per il secondo gruppo è che il MOST possa essere somministrato rapidamente e facilmente da infermieri con una breve formazione, che sarà altamente paragonabile alle opinioni dei medici e che i pazienti con condizioni mediche note correlate alla demenza, come l'ipertensione o il diabete, avranno un minore La maggior parte dei punteggi rispetto ai pazienti in condizioni di salute migliori.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Stati Uniti, 01105
        • Reclutamento
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Campione di comunità e clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 65 o più

Criteri di esclusione:

  • Più giovane di 65 anni,
  • con diagnosi di demenza,
  • cieco,
  • non anglofoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Normali anziani che vivono in comunità
Individui di età pari o superiore a 65 anni che vivono nella comunità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio del test di screening dell'orientamento della memoria
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Altri punteggi dei test neuropsicologici e valutazioni dei medici
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Investigatori

  • Investigatore principale: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SP2008-004

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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