Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ytterligere validering av Memory Orientation Screening Test (MOST): En 5-minutters screeningtest for demens i primærhelsetjenesten

7. februar 2010 oppdatert av: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Hensikten med denne studien er å anvende en nylig utviklet screeningtest for demens, Memory Orientation Screening Test (MOST) på ytterligere to grupper. Gruppe en er sammensatt av 150 eldre som ikke har demens og er bosatt i samfunnet slik at vi kan fastslå hva som er en "normal" MEST-score. Disse fagene vil også få individuelt administrert et en-times batteri sammensatt av andre ofte brukte tester av minne og informasjonsbehandling. Gruppe to er sammensatt av 150 eldste som administreres MEST av en sykepleier som en del av det vanlige besøket på legekontoret, og deres poengsum vil bli sammenlignet med en vurdering av deres kognitive evne gjort uavhengig av legen eller en annen sykepleier. Deres poengsum vil også bli sammenlignet med en liste over medisinske problemer og medisiner. Vår hypotese for den første gruppen er at MEST skårer vil være høyere i normalgruppen enn i de tidligere kliniske gruppene og at MEST skårer vil korrelere signifikant med andre nevrokognitive tester. Vår hypotese for den andre gruppen er at MOST kan administreres raskt og enkelt av kortutdannede sykepleiere, at det vil måle seg godt med legenes vurderinger, og at pasienter med kjente medisinske tilstander relatert til demens, som hypertensjon eller diabetes, vil ha lavere FLEST skårer enn pasienter med bedre helse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Forente stater, 01105
        • Rekruttering
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsprøve og primærhelseklinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 65 eller eldre

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 65,
  • diagnostisert med demens,
  • blind,
  • ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Normale fellesskapsboende eldste
Personer 65 år og eldre som bor i samfunnet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Minneorientering Screening Testresultat
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andre nevropsykologiske testresultater og legevurderinger
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2010

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SP2008-004

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere