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Validation supplémentaire du test de dépistage de l'orientation de la mémoire (MOST) : un test de dépistage de 5 minutes pour la démence dans la pratique des soins primaires

7 février 2010 mis à jour par: Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)
Le but de cette étude est d'appliquer un test de dépistage de la démence récemment mis au point, le test de dépistage de l'orientation de la mémoire (MOST) à deux groupes supplémentaires. Le premier groupe est composé de 150 personnes âgées qui ne sont pas atteintes de démence et qui résident dans la communauté afin que nous puissions déterminer ce qu'est un score MOST « normal ». Ces sujets se verront également administrer individuellement une batterie d'une heure composée d'autres tests couramment utilisés de mémoire et de traitement de l'information. Le deuxième groupe est composé de 150 personnes âgées qui reçoivent le MOST par une infirmière dans le cadre de leur visite régulière au cabinet du médecin de soins primaires, et leurs scores seront comparés à une évaluation de leur capacité cognitive faite indépendamment par le médecin ou une autre infirmière. Leurs scores seront également comparés à une liste de leurs problèmes médicaux et de leurs médicaments. Notre hypothèse pour le premier groupe est que les scores MOST seront plus élevés dans le groupe normal que dans les groupes cliniques précédents et que les scores MOST seront significativement corrélés avec les autres tests neurocognitifs. Notre hypothèse pour le deuxième groupe est que le MOST peut être administré rapidement et facilement par des infirmières brièvement formées, qu'il se compare fortement aux opinions des médecins et que les patients souffrant de troubles médicaux connus liés à la démence, tels que l'hypertension ou le diabète, auront des scores MOST que les patients en meilleure santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, États-Unis, 01105
        • Recrutement
        • Clionsky Neuro Systems, LLC
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mitchell I Clionsky, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Échantillon communautaire et clinique de soins primaires

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Moins de 65 ans,
  • atteint de démence,
  • aveugle,
  • non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Anciens des logements communautaires normaux
Personnes âgées de 65 ans et plus qui vivent dans la communauté

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Résultat du test de dépistage de l'orientation de la mémoire
Délai: Jour 1
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Autres résultats de tests neuropsychologiques et évaluations de médecins
Délai: Jour 1
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Clionsky, Mitchell, Ph.D., ABPP(CN)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mitchell I Clionsky, Ph.D., Clionsky Neuro Systems

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2010

Première publication (Estimation)

27 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 février 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SP2008-004

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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