Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Værktøjer til forbedring af screeningsrater for kolorektal cancer: Multimedie versus print

6. september 2012 opdateret af: Saint Francis Care

Værktøjer til forbedring af screeningsrater for kolorektal cancer: Multimedie vs

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​multimedie- og printværktøjer designet til at give patienter på sikkerhedsnetklinikker forståelig information om kolorektal cancerscreening og motivere dem til at gennemføre screening. Print- og multimedieinterventionerne blev konstrueret med parallelt indhold for at tillade valid sammenligning af formatrelaterede effekter på viden og screeningsrater. Disse brugervenlige værktøjer vil give underbetjente patienter på lokale sundhedscentre klare og konsistente budskaber om kolorektal kræft (CRC) og CRC-screening, leveret umiddelbart før patienterne ser en læge .

Specifikke mål

  1. For at afgøre, om multimedie- og printinterventioner, der giver patienter information og motiverende beskeder om CRC-screening, øger screeningsraten over sædvanlig pleje.

  2. Bestem, om at vise patienter et multimedieprogram opnår højere CRC-screeningsrater end et trykt hæfte med tilsvarende meddelelser.

    1. Undersøg, om virkningerne af disse multimedie- og printinterventioner på CRC-screeningsrater varierer med læsefærdighedsniveauet.
    2. Undersøg, om virkningerne af disse multimedie- og printinterventioner på CRC-screening adskiller sig med race/etnicitet
    3. Undersøg, om disse multimedie- og printinterventioner har forskellige effekter på viden, der er relevant for CRC-screening.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På trods af de klare fordele ved screening for tidlig påvisning og forebyggelse af tyktarmskræft, forbliver så mange som halvdelen af ​​de berettigede voksne uscreenede. Fattige og undertjente befolkninger, især afroamerikanske og latino/spanske voksne, har størst risiko for manglende overholdelse af anbefalede tests. Sundhedsuddannelsesstrategier udviklet til dato har ført til relativt minimale gevinster, hvilket resulterer i ringe oversættelse til rutinemæssig klinisk praksis. Dette gælder især i vanskeligere, ressourcekrævende praksismiljøer, såsom lokale sundhedscentre.

Interventionerne i den foreslåede undersøgelse trækker på kommunikationsvidenskab til at optimere meddelelsesdesign, bruge kommunikationsteknologi til at optimere meddelelseslevering og inkludere parallelt indhold i både trykte og multimedieversioner for at muliggøre sammenligning af formatrelaterede effekter på både viden og screeningshastigheder. printværktøjer er baseret på patientuddannelsesprogrammer, som vi har udviklet med stor opmærksomhed på teori samt input fra fællesskabsmedlemmer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

920

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Highland Park, Illinois, Forenede Stater, 60085
        • Midlakes Medical Building
      • North Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60064
        • North Chicago Health Center
      • Waukegan, Illinois, Forenede Stater, 60085
        • Belvidere Medical Building

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 50-80 år,
  • Tilmeldt en tid på en af ​​målklinikkerne,
  • Taler engelsk eller spansk.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har haft CRC-screening inden for de seneste 12 måneder,
  • Ude af stand til at gennemgå studiematerialet på grund af sprog, fysisk tilstand eller læsefærdighed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pædagogisk multimedieværktøj
Multimedieuddannelsesværktøj - En kulturelt kompetent video, der forklarer vigtigheden af ​​og processen med screening for kolorektal cancer
Adfærdsmæssigt: Multimedieuddannelse
En fire minutters eksponering af en pædagogisk video med kontrolleret indhold om vigtigheden af ​​screening for kolorektal cancer og forklarer processer og procedurer.
Andre navne:
  • patientuddannelse
  • tyktarmskræft
  • meddelelse
Eksperimentel: Udskriv pædagogisk værktøj
Trykte medier - En kulturelt kompetent trykt brochure, der forklarer vigtigheden af ​​og processen med screening for kolorektal cancer
Adfærdsmæssigt: Print media
Eksponering for en trykt brochure med kontrolleret indhold om vigtigheden af ​​screening for kolorektal cancer og forklaring af processer og procedurer.
Andre navne:
  • uddannelse
  • tyktarmskræft
  • meddelelse
Aktiv komparator: Ingen indgriben
Sædvanlig og sædvanlig venteværelsesproces - Sædvanlig og sædvanlig kontorventeperiode med adgang til standard nationalt genereret informationsmateriale til screening af kolorektal cancer i venteværelset og/eller eksamenslokalet.
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig og sædvanlig venteværelsesproces
Ingen specialiseret pædagogisk intervention for at fremme screening af kolorektal cancer eller for at forklare processen
Andre navne:
  • uddannelse
  • tyktarmskræft
  • kommunikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenligning af accepten af ​​screening for kolorektal cancer hos patienter, der ser trykte eller multimedieuddannelsesværktøjer
Tidsramme: 3 måneder efter besøg
3 måneder efter besøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rolle af race/etnicitet og læsefærdigheder på de komparative effekter af interventionen
Tidsramme: Ved aftalt aftale
Ved aftalt aftale
Komparativ viden om screening af kolorektal cancer hos patienter, der ser de trykte eller multimedie-pædagogiske værktøjer.
Tidsramme: Ved det planlagte patientbesøg
Ved det planlagte patientbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saint Francis Care

Samarbejdspartnere

American Cancer Society, Inc.
Northwestern University Feinberg School of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gregory Makoul, PHD, St. Francis Hospital and Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2010

Først opslået (Skøn)

22. februar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. september 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2012

Sidst verificeret

1. september 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0910001-E

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Multimedieuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner