- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01072851
Verktyg för att förbättra screeningfrekvensen för kolorektal cancer: Multimedia Versus Print
Verktyg för att förbättra screeningfrekvensen för kolorektal cancer: Multimedia vs Print
Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten hos multimedia- och utskriftsverktyg som är utformade för att ge patienter på skyddsnätskliniker förståelig information om screening av kolorektal cancer och motivera dem att slutföra screening. De tryckta och multimediala insatserna konstruerades med parallellt innehåll för att möjliggöra giltig jämförelse av formatrelaterade effekter på kunskap och screeningfrekvens. Dessa lättanvända verktyg kommer att ge underbetjänade patienter på kommunala vårdcentraler tydliga och konsekventa budskap om kolorektal cancer (CRC) och CRC-screening, levererade omedelbart innan patienterna träffar en läkare .
Specifika mål
- För att avgöra om multimedia- och utskriftsinterventioner som ger patienter information och motiverande meddelanden om CRC-screening ökar screeningfrekvensen över vanlig vård.
Bestäm om att visa patienter ett multimediaprogram ger högre CRC-screeningsfrekvenser än ett tryckt häfte med motsvarande meddelanden.
- Undersök om effekterna av dessa multimedia- och utskriftsinterventioner på CRC-screeningsfrekvensen skiljer sig åt med läskunnighetsnivån.
- Undersök om effekterna av dessa multimedia- och utskriftsinterventioner på CRC-screening skiljer sig åt med ras/etnicitet
- Undersök om dessa multimedia- och utskriftsinterventioner har olika effekter på kunskap som är relevant för CRC-screening.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trots de tydliga fördelarna med screening för tidig upptäckt och förebyggande av kolorektal cancer, förblir så många som hälften av kvalificerade vuxna oscreenade. Fattiga och underbetjänade befolkningar, särskilt vuxna avroamerikaner och latino-/latinamerikaner, löper störst risk att inte följa rekommenderade tester. Hälsoutbildningsstrategier som utvecklats hittills har lett till relativt minimala vinster, vilket resulterat i liten översättning till rutinmässig klinisk praxis. Detta gäller särskilt i svårare, resursansträngda praktikmiljöer, som vårdcentraler.
Interventionerna i den föreslagna studien bygger på kommunikationsvetenskap för att optimera meddelandedesign, använda kommunikationsteknik för att optimera meddelandeleverans och inkluderar parallellt innehåll i både tryckta och multimediaversioner för att möjliggöra jämförelse av formatrelaterade effekter på både kunskaps- och screeninghastigheter. utskriftsverktyg är baserade på patientutbildningsprogram som vi utvecklat med omfattande uppmärksamhet på teori såväl som gemenskapsmedlemmars input.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Highland Park, Illinois, Förenta staterna, 60085
- Midlakes Medical Building
-
North Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60064
- North Chicago Health Center
-
Waukegan, Illinois, Förenta staterna, 60085
- Belvidere Medical Building
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 50-80 år,
- Registrerad för ett möte på en av målklinikerna,
- Talar engelska eller spanska.
Exklusions kriterier:
- Patienten har genomgått CRC-screening under de senaste 12 månaderna,
- Det går inte att granska studiematerialet på grund av språk, fysisk kondition eller läskunnighet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Multimedia pedagogiskt verktyg
Multimediautbildningsverktyg - En kulturellt kompetent video som förklarar vikten av och processen för screening av kolorektal cancer
|
En fyra minuters exponering för en pedagogisk video med kontrollerat innehåll om vikten av screening av kolorektal cancer och som förklarar processerna och procedurerna.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Skriv ut pedagogiskt verktyg
Tryckta medier - En kulturellt kompetent tryckt broschyr som förklarar vikten av och processen för screening av kolorektal cancer
|
Exponering för en tryckt broschyr med kontrollerat innehåll om vikten av screening av kolorektal cancer och förklara processer och procedurer.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Inget ingripande
Vanlig och sedvanlig väntrumsprocess - Vanlig och sedvanlig väntetid på kontoret med tillgång till standardiserat nationellt genererat informationsmaterial för screening av kolorektal cancer i väntrummet och/eller undersökningsrummet.
|
Ingen specialiserad pedagogisk intervention för att främja screening av kolorektal cancer eller för att förklara processen
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Jämförelse av acceptansen av screening av kolorektal cancer av patienter som tittar på tryckta eller multimediautbildningsverktyg
Tidsram: 3 månader efter besöket
|
3 månader efter besöket
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Roll av ras/etnicitet och läskunnighetsnivåer på de jämförande effekterna av interventionen
Tidsram: Vid schemalagd tid
|
Vid schemalagd tid
|
|
Jämförande kunskap om screening av kolorektal cancer av patienter som tittar på tryckta eller multimedia-pedagogiska verktyg.
Tidsram: Vid det planerade patientbesöket
|
Vid det planerade patientbesöket
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gregory Makoul, PHD, St. Francis Hospital and Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0910001-E
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .