Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Verktyg för att förbättra screeningfrekvensen för kolorektal cancer: Multimedia Versus Print

6 september 2012 uppdaterad av: Saint Francis Care

Verktyg för att förbättra screeningfrekvensen för kolorektal cancer: Multimedia vs Print

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten hos multimedia- och utskriftsverktyg som är utformade för att ge patienter på skyddsnätskliniker förståelig information om screening av kolorektal cancer och motivera dem att slutföra screening. De tryckta och multimediala insatserna konstruerades med parallellt innehåll för att möjliggöra giltig jämförelse av formatrelaterade effekter på kunskap och screeningfrekvens. Dessa lättanvända verktyg kommer att ge underbetjänade patienter på kommunala vårdcentraler tydliga och konsekventa budskap om kolorektal cancer (CRC) och CRC-screening, levererade omedelbart innan patienterna träffar en läkare .

Specifika mål

  1. För att avgöra om multimedia- och utskriftsinterventioner som ger patienter information och motiverande meddelanden om CRC-screening ökar screeningfrekvensen över vanlig vård.
  2. Bestäm om att visa patienter ett multimediaprogram ger högre CRC-screeningsfrekvenser än ett tryckt häfte med motsvarande meddelanden.

    1. Undersök om effekterna av dessa multimedia- och utskriftsinterventioner på CRC-screeningsfrekvensen skiljer sig åt med läskunnighetsnivån.
    2. Undersök om effekterna av dessa multimedia- och utskriftsinterventioner på CRC-screening skiljer sig åt med ras/etnicitet
    3. Undersök om dessa multimedia- och utskriftsinterventioner har olika effekter på kunskap som är relevant för CRC-screening.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Trots de tydliga fördelarna med screening för tidig upptäckt och förebyggande av kolorektal cancer, förblir så många som hälften av kvalificerade vuxna oscreenade. Fattiga och underbetjänade befolkningar, särskilt vuxna avroamerikaner och latino-/latinamerikaner, löper störst risk att inte följa rekommenderade tester. Hälsoutbildningsstrategier som utvecklats hittills har lett till relativt minimala vinster, vilket resulterat i liten översättning till rutinmässig klinisk praxis. Detta gäller särskilt i svårare, resursansträngda praktikmiljöer, som vårdcentraler.

Interventionerna i den föreslagna studien bygger på kommunikationsvetenskap för att optimera meddelandedesign, använda kommunikationsteknik för att optimera meddelandeleverans och inkluderar parallellt innehåll i både tryckta och multimediaversioner för att möjliggöra jämförelse av formatrelaterade effekter på både kunskaps- och screeninghastigheter. utskriftsverktyg är baserade på patientutbildningsprogram som vi utvecklat med omfattande uppmärksamhet på teori såväl som gemenskapsmedlemmars input.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

920

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Highland Park, Illinois, Förenta staterna, 60085
        • Midlakes Medical Building
      • North Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60064
        • North Chicago Health Center
      • Waukegan, Illinois, Förenta staterna, 60085
        • Belvidere Medical Building

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 50-80 år,
  • Registrerad för ett möte på en av målklinikerna,
  • Talar engelska eller spanska.

Exklusions kriterier:

  • Patienten har genomgått CRC-screening under de senaste 12 månaderna,
  • Det går inte att granska studiematerialet på grund av språk, fysisk kondition eller läskunnighet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Multimedia pedagogiskt verktyg
Multimediautbildningsverktyg - En kulturellt kompetent video som förklarar vikten av och processen för screening av kolorektal cancer
En fyra minuters exponering för en pedagogisk video med kontrollerat innehåll om vikten av screening av kolorektal cancer och som förklarar processerna och procedurerna.
Andra namn:
  • patientutbildning
  • koloncancer
  • kommunikation
Experimentell: Skriv ut pedagogiskt verktyg
Tryckta medier - En kulturellt kompetent tryckt broschyr som förklarar vikten av och processen för screening av kolorektal cancer
Exponering för en tryckt broschyr med kontrollerat innehåll om vikten av screening av kolorektal cancer och förklara processer och procedurer.
Andra namn:
  • utbildning
  • koloncancer
  • kommunikation
Aktiv komparator: Inget ingripande
Vanlig och sedvanlig väntrumsprocess - Vanlig och sedvanlig väntetid på kontoret med tillgång till standardiserat nationellt genererat informationsmaterial för screening av kolorektal cancer i väntrummet och/eller undersökningsrummet.
Ingen specialiserad pedagogisk intervention för att främja screening av kolorektal cancer eller för att förklara processen
Andra namn:
  • utbildning
  • koloncancer
  • kommunikation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av acceptansen av screening av kolorektal cancer av patienter som tittar på tryckta eller multimediautbildningsverktyg
Tidsram: 3 månader efter besöket
3 månader efter besöket

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Roll av ras/etnicitet och läskunnighetsnivåer på de jämförande effekterna av interventionen
Tidsram: Vid schemalagd tid
Vid schemalagd tid
Jämförande kunskap om screening av kolorektal cancer av patienter som tittar på tryckta eller multimedia-pedagogiska verktyg.
Tidsram: Vid det planerade patientbesöket
Vid det planerade patientbesöket

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gregory Makoul, PHD, St. Francis Hospital and Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

22 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera