Hulpmiddelen voor het verbeteren van de screeningspercentages op colorectale kanker: multimedia versus print
Hulpmiddelen voor het verbeteren van de screeningpercentages voor colorectale kanker: multimedia versus print
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te vergelijken van multimedia- en printtools die zijn ontworpen om patiënten in vangnetklinieken begrijpelijke informatie te geven over screening op darmkanker en hen te motiveren om de screening te voltooien. De print- en multimedia-interventies werden geconstrueerd met parallelle inhoud om mogelijk te maken geldige vergelijking van formaatgerelateerde effecten op kennis en screeningpercentages. Deze gebruiksvriendelijke tools zullen onderbediende patiënten in gemeenschapsgezondheidscentra duidelijke en consistente berichten over colorectale kanker (CRC) en CRC-screening geven, geleverd onmiddellijk voordat de patiënten een arts bezoeken .
Specifieke doelen
- Om te bepalen of multimedia- en gedrukte interventies die patiënten informatie en motiverende berichten over CRC-screening geven, de screeningpercentages verhogen boven de gebruikelijke zorg.
Bepaal of het tonen van een multimediaprogramma aan patiënten hogere CRC-screeningspercentages oplevert dan een gedrukt boekje met vergelijkbare berichten.
- Onderzoek of de effecten van deze multimedia- en printinterventies op CRC-screeningspercentages verschillen met het alfabetiseringsniveau.
- Onderzoek of de effecten van deze multimedia- en printinterventies op CRC-screening verschillen naargelang ras/etniciteit
- Onderzoek of deze multimedia- en printinterventies verschillende effecten hebben op kennis die relevant is voor CRC-screening.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ondanks de duidelijke voordelen van screening voor vroege opsporing en preventie van colorectale kanker, blijft maar liefst de helft van de in aanmerking komende volwassenen niet gescreend. Arme en onderbediende bevolkingsgroepen, met name Afro-Amerikaanse en Latino/Spaanse volwassenen, lopen het grootste risico op niet-naleving van de aanbevolen tests. Strategieën voor gezondheidseducatie die tot nu toe zijn ontwikkeld, hebben geleid tot relatief minimale winst, wat resulteert in weinig vertaling naar de dagelijkse klinische praktijk. Dit is met name het geval in moeilijkere praktijkomgevingen met veel middelen, zoals gemeenschapsgezondheidscentra.
De interventies in het voorgestelde onderzoek putten uit communicatiewetenschap om het ontwerp van berichten te optimaliseren, gebruiken communicatietechnologie om de bezorging van berichten te optimaliseren en nemen parallelle inhoud op in zowel gedrukte als multimediaversies om vergelijking van formaatgerelateerde effecten op zowel kennis- als screeningpercentages mogelijk te maken. printtools zijn gebaseerd op voorlichtingsprogramma's voor patiënten die we hebben ontwikkeld met uitgebreide aandacht voor theorie en input van leden van de gemeenschap.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Highland Park, Illinois, Verenigde Staten, 60085
- Midlakes Medical Building
-
North Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60064
- North Chicago Health Center
-
Waukegan, Illinois, Verenigde Staten, 60085
- Belvidere Medical Building
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 50-80 jaar oud,
- Ingeschreven voor een afspraak bij een van de doelklinieken,
- Spreekt Engels of Spaans.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt heeft in de afgelopen 12 maanden CRC-screening gehad,
- Het studiemateriaal niet kunnen beoordelen vanwege taal, fysieke conditie of geletterdheid.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Multimediaal leermiddel
Multimediaal onderwijsinstrument - Een cultureel competente video waarin het belang van en het proces van screening op darmkanker wordt uitgelegd
|
Een blootstelling van vier minuten aan een educatieve video met gecontroleerde inhoud over het belang van screening op darmkanker en uitleg over de processen en procedures.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Educatief hulpmiddel afdrukken
Gedrukte media - Een cultureel competente gedrukte brochure waarin het belang van en het proces van screening op darmkanker wordt uitgelegd
|
Blootstelling aan een gedrukte brochure met gecontroleerde inhoud over het belang van screening op darmkanker en uitleg over de processen en procedures.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Geen tussenkomst
Gebruikelijk en gebruikelijk wachtkamerproces - Gebruikelijke en gebruikelijke kantoorwachttijd met toegang tot standaard landelijk gegenereerd voorlichtingsmateriaal bevolkingsonderzoek darmkanker in de wachtkamer en/of onderzoekskamer.
|
Geen gespecialiseerde educatieve interventie om screening op darmkanker te promoten of om het proces uit te leggen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vergelijking van de acceptatie van screening op darmkanker door patiënten die gedrukte of multimediale educatieve hulpmiddelen bekijken
Tijdsspanne: 3 maanden na bezoek
|
3 maanden na bezoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Rol van ras/etniciteit en alfabetiseringsniveau op de vergelijkende effecten van de interventie
Tijdsspanne: Op geplande afspraak
|
Op geplande afspraak
|
|
Vergelijkende kennis van screening op colorectale kanker door patiënten die de gedrukte of multimediale educatieve hulpmiddelen bekijken.
Tijdsspanne: Bij het geplande patiëntenbezoek
|
Bij het geplande patiëntenbezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gregory Makoul, PHD, St. Francis Hospital and Medical Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0910001-E
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .