Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инструменты для улучшения показателей скрининга колоректального рака: мультимедиа в сравнении с печатью

6 сентября 2012 г. обновлено: Saint Francis Care

Инструменты для улучшения показателей скрининга колоректального рака: мультимедиа против печати

Целью данного исследования является сравнение эффективности мультимедийных и печатных инструментов, предназначенных для предоставления пациентам в клиниках социальной защиты понятной информации о скрининге колоректального рака и мотивации их к полному скринингу. Печатные и мультимедийные вмешательства были созданы с параллельным содержанием, чтобы достоверное сравнение влияния формата на знания и показатели скрининга. Эти простые в использовании инструменты предоставят недостаточно обслуживаемым пациентам в общественных медицинских центрах четкие и последовательные сообщения о колоректальном раке (КРР) и скрининге КРР, доставленные непосредственно перед тем, как пациенты посетят врача. .

Конкретные цели

  1. Определить, увеличивают ли мультимедийные и печатные вмешательства, которые предоставляют пациентам информацию и мотивационные сообщения о скрининге КРР, показатели скрининга по сравнению с обычным лечением.
  2. Определите, обеспечивает ли показ пациентам мультимедийную программу более высокие показатели скрининга КРР, чем печатный буклет с эквивалентными сообщениями.

    1. Изучите, зависит ли влияние этих мультимедийных и печатных вмешательств на показатели скрининга КРР в зависимости от уровня грамотности.
    2. Изучите, различается ли влияние этих мультимедийных и печатных вмешательств на скрининг CRC в зависимости от расы/этнической принадлежности.
    3. Выясните, оказывают ли эти мультимедийные и печатные вмешательства различное влияние на знания, относящиеся к скринингу CRC.

Обзор исследования

Подробное описание

Несмотря на очевидные преимущества скрининга для раннего выявления и профилактики колоректального рака, до половины взрослых, отвечающих критериям, не проходят скрининг. Бедные и недостаточно обслуживаемые группы населения, особенно взрослые афроамериканцы и латиноамериканцы/латиноамериканцы, подвергаются наибольшему риску несоблюдения рекомендуемых тестов. Стратегии санитарного просвещения, разработанные на сегодняшний день, принесли относительно минимальные результаты, что привело к незначительному внедрению их в рутинную клиническую практику. Это особенно верно в более сложных условиях практики с ограниченными ресурсами, таких как общественные центры здоровья.

Вмешательства в предлагаемом исследовании опираются на науку о коммуникации для оптимизации структуры сообщений, используют коммуникационные технологии для оптимизации доставки сообщений и включают параллельный контент как в печатную, так и в мультимедийную версии, чтобы можно было сравнить влияние формата на знание и скорость просмотра. инструменты печати основаны на программах обучения пациентов, которые мы разработали с большим вниманием к теории, а также с участием членов сообщества.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

920

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Highland Park, Illinois, Соединенные Штаты, 60085
        • Midlakes Medical Building
      • North Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60064
        • North Chicago Health Center
      • Waukegan, Illinois, Соединенные Штаты, 60085
        • Belvidere Medical Building

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 50-80 лет,
  • Записался на прием в одну из целевых клиник,
  • Говорит на английском или испанском языках.

Критерий исключения:

  • Пациент прошел скрининг CRC за последние 12 месяцев,
  • Невозможно просмотреть учебные материалы из-за языка, физического состояния или грамотности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мультимедийный образовательный инструмент
Мультимедийный образовательный инструмент - культурно компетентное видео, объясняющее важность и процесс скрининга колоректального рака.
Четырехминутный показ образовательного видео с контролируемым содержанием о важности скрининга колоректального рака и объяснение процессов и процедур.
Другие имена:
  • обучение пациентов
  • рак толстой кишки
  • коммуникация
Экспериментальный: Распечатать образовательный инструмент
Печатные СМИ — культурно компетентная печатная брошюра, объясняющая важность и процесс скрининга колоректального рака.
Знакомство с печатной брошюрой с контролируемым содержанием о важности скрининга колоректального рака и объяснением процессов и процедур.
Другие имена:
  • образование
  • рак толстой кишки
  • коммуникация
Активный компаратор: Без вмешательства
Обычный и общепринятый процесс ожидания в приемной — Обычный и общепринятый период ожидания в офисе с доступом к стандартным национальным информационным материалам по скринингу колоректального рака в приемной и/или кабинете для осмотра.
Нет специализированного образовательного вмешательства для продвижения скрининга колоректального рака или объяснения процесса
Другие имена:
  • образование
  • рак толстой кишки
  • общение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение восприятия скрининга колоректального рака пациентами, которые просматривают печатные или мультимедийные образовательные материалы
Временное ограничение: 3 месяца после визита
3 месяца после визита

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Роль расы/этнической принадлежности и уровня грамотности в сравнительных эффектах вмешательства
Временное ограничение: В назначенное время
В назначенное время
Сравнительные знания о скрининге колоректального рака у пациентов, которые просматривают печатные или мультимедийные образовательные инструменты.
Временное ограничение: При плановом посещении пациента
При плановом посещении пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gregory Makoul, PHD, St. Francis Hospital and Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться