Verktøy for å forbedre screeningsrater for kolorektal kreft: Multimedia versus utskrift
Verktøy for å forbedre screeningsrater for kolorektal kreft: Multimedia vs
Målet med denne studien er å sammenligne effektiviteten til multimedie- og utskriftsverktøy utviklet for å gi pasienter ved sikkerhetsnettklinikker forståelig informasjon om screening av tykktarmskreft og motivere dem til å fullføre screening. Print- og multimediaintervensjonene ble konstruert med parallelt innhold for å tillate gyldig sammenligning av formatrelaterte effekter på kunnskap og screeningsrater. Disse brukervennlige verktøyene vil gi underbetjente pasienter ved helsesentre klare og konsistente meldinger om kolorektal kreft (CRC) og CRC-screening, levert rett før pasientene oppsøker lege .
Spesifikke mål
- For å finne ut om multimedia- og utskriftsintervensjoner som gir pasienter informasjon og motiverende meldinger om CRC-screening øker screeningsraten over vanlig behandling.
Bestem om det å vise pasienter et multimedieprogram oppnår høyere CRC-screeningshastigheter enn et trykt hefte med tilsvarende meldinger.
- Undersøk om effektene av disse multimedia- og utskriftsintervensjonene på CRC-screeningsfrekvensen varierer med leseferdighetsnivået.
- Undersøk om effekten av disse multimedia- og utskriftsintervensjonene på CRC-screening er forskjellige med rase/etnisitet
- Undersøk om disse multimedia- og utskriftsintervensjonene har forskjellig effekt på kunnskap som er relevant for CRC-screening.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Til tross for de klare fordelene med screening for tidlig oppdagelse og forebygging av tykktarmskreft, forblir så mange som halvparten av kvalifiserte voksne uscreenet. Fattige og undertjente populasjoner, spesielt afroamerikanske og latino/spanske voksne, har størst risiko for manglende overholdelse av anbefalte tester. Helseutdanningsstrategier utviklet til dags dato har ført til relativt minimale gevinster, noe som har resultert i liten oversettelse til rutinemessig klinisk praksis. Dette gjelder spesielt i vanskeligere, ressurskrevende praksismiljøer, for eksempel helsestasjoner.
Intervensjonene i den foreslåtte studien trekker på kommunikasjonsvitenskap for å optimalisere meldingsdesign, bruke kommunikasjonsteknologi for å optimere meldingslevering og inkludere parallelt innhold i både trykte og multimedieversjoner for å tillate sammenligning av formatrelaterte effekter på både kunnskap og screeningshastigheter. utskriftsverktøy er basert på pasientopplæringsprogrammer som vi har utviklet med omfattende oppmerksomhet til teori samt innspill fra fellesskapsmedlemmer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Highland Park, Illinois, Forente stater, 60085
- Midlakes Medical Building
-
North Chicago, Illinois, Forente stater, 60064
- North Chicago Health Center
-
Waukegan, Illinois, Forente stater, 60085
- Belvidere Medical Building
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 50-80 år,
- Registrert for time hos en av målklinikkene,
- Snakker engelsk eller spansk.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har hatt CRC-screening de siste 12 månedene,
- Kan ikke se gjennom studiemateriellet på grunn av språk, fysisk tilstand eller leseferdighet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Multimedia pedagogisk verktøy
Multimedieutdanningsverktøy - En kulturelt kompetent video som forklarer viktigheten av og prosessen med screening av tykktarmskreft
|
En fire minutters eksponering for en pedagogisk video med kontrollert innhold om viktigheten av screening for tykktarmskreft og som forklarer prosessene og prosedyrene.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Skriv ut pedagogisk verktøy
Trykte medier - En kulturelt kompetent trykt brosjyre som forklarer viktigheten av og prosessen med screening av tykktarmskreft
|
Eksponering for en trykt brosjyre med kontrollert innhold om viktigheten av screening for tykktarmskreft og forklaring av prosesser og prosedyrer.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Ingen inngrep
Vanlig og sedvanlig venteromsprosess - Vanlig og vanlig kontorventeperiode med tilgang til standard nasjonalt generert informasjonsmateriale for screening av kolorektalkreft på venterom og/eller eksamensrom.
|
Ingen spesialisert pedagogisk intervensjon for å fremme screening av kolorektal kreft eller for å forklare prosessen
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning av aksept for screening av tykktarmskreft av pasienter som ser på utskrifts- eller multimediapedagogiske verktøy
Tidsramme: 3 måneder etter besøk
|
3 måneder etter besøk
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rolle rase/etnisitet og leseferdighetsnivåer på de komparative effektene av intervensjonen
Tidsramme: Ved avtalt avtale
|
Ved avtalt avtale
|
|
Komparativ kunnskap om screening av tykktarmskreft av pasienter som ser på utskrifts- eller multimedia-pedagogiske verktøy.
Tidsramme: Ved det planlagte pasientbesøket
|
Ved det planlagte pasientbesøket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gregory Makoul, PHD, St. Francis Hospital and Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0910001-E
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .