Undersøgelse for at dokumentere behandlingsmønstre og for at evaluere leuprolid og alternative terapeutiske tilgange til behandlinger af avanceret prostatakræft
26. oktober 2012 opdateret af: Abbott
En post-marketing observationsundersøgelse til at dokumentere behandlingsmønstre og for at evaluere leuprolid og alternative terapeutiske tilgange til behandling af avanceret prostatacancer
Dokumenter behandlingsmønstre og evaluer LUCRIN / LUCRIN-TRIDEPOT® (Leuprolide) og alternative terapeutiske tilgange til behandling af fremskreden prostatacancer under normal klinisk praksis og i overensstemmelse med betingelserne i den belgiske markedsføringstilladelse og refusionsbetingelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
2717
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aartselaar, Belgien, B-2630
- Site Reference ID/Investigator# 31196
-
Afsnee, Belgien, B-9051
- Site Reference ID/Investigator# 31237
-
Alken, Belgien, B-3570
- Site Reference ID/Investigator# 31121
-
Antwerp, Belgien, B-2020
- Site Reference ID/Investigator# 4872
-
Antwerp, Belgien, B-2050
- Site Reference ID/Investigator# 31186
-
Antwerpen, Belgien, B-2018
- Site Reference ID/Investigator# 31170
-
Antwerpen, Belgien, B-2018
- Site Reference ID/Investigator# 31194
-
Arlon, Belgien, B-6700
- Site Reference ID/Investigator# 31141
-
Arlon, Belgien, B-6700
- Site Reference ID/Investigator# 31199
-
Ath, Belgien, B-7804
- Site Reference ID/Investigator# 31247
-
Baulers, Belgien, B-1401
- Site Reference ID/Investigator# 31190
-
Beerse, Belgien, B-2340
- Site Reference ID/Investigator# 31210
-
Berchem, Belgien, B-2600
- Site Reference ID/Investigator# 31171
-
Berlaar, Belgien, B-2590
- Site Reference ID/Investigator# 31137
-
Beveren, Belgien, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31204
-
Boutersem, Belgien, B-3370
- Site Reference ID/Investigator# 31184
-
Braine-Le-Chateau, Belgien, B-1440
- Site Reference ID/Investigator# 31205
-
Brasschaat, Belgien, B-2930
- Site Reference ID/Investigator# 31217
-
Bruges, Belgien, B-8310
- Site Reference ID/Investigator# 31133
-
Bruges, Belgien, B-8310
- Site Reference ID/Investigator# 31135
-
Brugge, Belgien, B-8310
- Site Reference ID/Investigator# 31134
-
Brussels, Belgien, B-1000
- Site Reference ID/Investigator# 31233
-
Brussels, Belgien, B-1160
- Site Reference ID/Investigator# 31252
-
Brussels, Belgien, B-1200
- Site Reference ID/Investigator# 31232
-
Bruxelles, Belgien, B-1020
- Site Reference ID/Investigator# 31161
-
Bruxelles, Belgien, B-1030
- Site Reference ID/Investigator# 31223
-
Bruxelles, Belgien, B-1050
- Site Reference ID/Investigator# 31152
-
Bruxelles, Belgien, B-1081
- Site Reference ID/Investigator# 31251
-
Bruxelles, Belgien, B-1083
- Site Reference ID/Investigator# 31178
-
Bruxelles, Belgien, B-1090
- Site Reference ID/Investigator# 31236
-
Bruxelles, Belgien, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31117
-
Bruxelles, Belgien, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31203
-
Bruxelles, Belgien, B-1853
- Site Reference ID/Investigator# 31200
-
Court St. Etienne, Belgien, B-1490
- Site Reference ID/Investigator# 31129
-
Cuesmes, Belgien, B-7033
- Site Reference ID/Investigator# 31244
-
Damme, Belgien, B-8340
- Site Reference ID/Investigator# 31208
-
Dendermonde, Belgien, B-9200
- Site Reference ID/Investigator# 31155
-
Dendermonde, Belgien, B-9200
- Site Reference ID/Investigator# 31197
-
Diest, Belgien, B-3290
- Site Reference ID/Investigator# 31189
-
Dilbeek, Belgien, B-1700
- Site Reference ID/Investigator# 31126
-
Dworp, Belgien, B-1653
- Site Reference ID/Investigator# 31116
-
Dworp, Belgien, B-1653
- Site Reference ID/Investigator# 31160
-
Elingen, Belgien, B-1671
- Site Reference ID/Investigator# 31179
-
Embourg, Belgien, B-4053
- Site Reference ID/Investigator# 31249
-
Erpent, Belgien, B-5101
- Site Reference ID/Investigator# 31166
-
Esneux, Belgien, B-4130
- Site Reference ID/Investigator# 31192
-
Falmagne, Belgien, B-5500
- Site Reference ID/Investigator# 31188
-
Feluy, Belgien, B-7181
- Site Reference ID/Investigator# 31195
-
Floreffe, Belgien, B-5150
- Site Reference ID/Investigator# 31250
-
Genk, Belgien, B-3600
- Site Reference ID/Investigator# 31183
-
Genk-Waterschei, Belgien, B-3600
- Site Reference ID/Investigator# 31173
-
Gent, Belgien, B-9000
- Site Reference ID/Investigator# 31228
-
Gent, Belgien, B-9000
- Site Reference ID/Investigator# 46502
-
Gouy-Les-Pietons, Belgien, B-6181
- Site Reference ID/Investigator# 31132
-
Halle, Belgien, B-1500
- Site Reference ID/Investigator# 31124
-
Hamme, Belgien, B-9220
- Site Reference ID/Investigator# 31191
-
Hasselt, Belgien, B-3510
- Site Reference ID/Investigator# 31234
-
Heusy, Belgien, B-4802
- Site Reference ID/Investigator# 31227
-
Hofstade, Belgien, B-1981
- Site Reference ID/Investigator# 31212
-
Hove, Belgien, B-2540
- Site Reference ID/Investigator# 31143
-
Huy, Belgien, B-4500
- Site Reference ID/Investigator# 31226
-
Izegem, Belgien, B-8870
- Site Reference ID/Investigator# 31119
-
Izegem, Belgien, B-8870
- Site Reference ID/Investigator# 31181
-
Knokke, Belgien, B-8300
- Site Reference ID/Investigator# 31149
-
Koksijde, Belgien, B-8670
- Site Reference ID/Investigator# 31177
-
Kortrijk, Belgien, B-8500
- Site Reference ID/Investigator# 31253
-
Lasne, Belgien, B-1380
- Site Reference ID/Investigator# 31130
-
Lennik, Belgien, B-1750
- Site Reference ID/Investigator# 31159
-
Leper, Belgien, B-8900
- Site Reference ID/Investigator# 31123
-
Leper, Belgien, B-8900
- Site Reference ID/Investigator# 31241
-
Lesves, Belgien, B-1380
- Site Reference ID/Investigator# 31255
-
Leuven, Belgien, 3000
- Site Reference ID/Investigator# 31259
-
Libramont, Belgien, B-6800
- Site Reference ID/Investigator# 31219
-
Liege, Belgien, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31128
-
Liege, Belgien, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31144
-
Liege, Belgien, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31185
-
Liege, Belgien, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31207
-
Liege, Belgien, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31245
-
Lier, Belgien, B2400
- Site Reference ID/Investigator# 31224
-
Lommel, Belgien, B-3920
- Site Reference ID/Investigator# 31243
-
Marcinelle, Belgien, B-6001
- Site Reference ID/Investigator# 31225
-
Marcq, Belgien, B-7850
- Site Reference ID/Investigator# 31139
-
Mol, Belgien, B-2400
- Site Reference ID/Investigator# 31206
-
Mons, Belgien, B-7000
- Site Reference ID/Investigator# 31153
-
Mons, Belgien, B-7000
- Site Reference ID/Investigator# 31257
-
Mont-sur-Marchienne, Belgien, B-6032
- Site Reference ID/Investigator# 31140
-
Mortsel, Belgien, B2640
- Site Reference ID/Investigator# 31222
-
Namur, Belgien, B-5000
- Site Reference ID/Investigator# 31164
-
Nivelles, Belgien, B-1400
- Site Reference ID/Investigator# 31258
-
Oordegem, Belgien, B-9340
- Site Reference ID/Investigator# 31218
-
Oostende, Belgien, B-8400
- Site Reference ID/Investigator# 31214
-
Oostende, Belgien, B-8400
- Site Reference ID/Investigator# 31242
-
Oosterzele, Belgien, B-9860
- Site Reference ID/Investigator# 31156
-
Ottignies, Belgien, B-1340
- Site Reference ID/Investigator# 31131
-
Oudenaarde, Belgien, B-9700
- Site Reference ID/Investigator# 31163
-
Overijse, Belgien, B-3090
- Site Reference ID/Investigator# 31125
-
Pollinkhove, Belgien, B-8647
- Site Reference ID/Investigator# 31198
-
Ragnies, Belgien, B-6532
- Site Reference ID/Investigator# 31229
-
Rijmenam, Belgien, B-2820
- Site Reference ID/Investigator# 31138
-
Roeselare, Belgien, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31122
-
Roeslare, Belgien, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31174
-
Rotselaar, Belgien, B-3110
- Site Reference ID/Investigator# 31136
-
Rumbeke, Belgien, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31180
-
S. Gravenwezel, Belgien, B-2970
- Site Reference ID/Investigator# 31147
-
Saint Ghislain, Belgien, B-7330
- Site Reference ID/Investigator# 31215
-
Saintes, Belgien, B-1480
- Site Reference ID/Investigator# 31176
-
Schilde, Belgien, B-2970
- Site Reference ID/Investigator# 31168
-
Schoten, Belgien, B-2900
- Site Reference ID/Investigator# 31220
-
Schoten, Belgien, B-2900
- Site Reference ID/Investigator# 31238
-
Seneffe, Belgien, B-7180
- Site Reference ID/Investigator# 31142
-
Seraing, Belgien, B-4100
- Site Reference ID/Investigator# 31158
-
Silly, Belgien, B-7830
- Site Reference ID/Investigator# 31246
-
Sint Niklaas, Belgien, B-9100
- Site Reference ID/Investigator# 31240
-
Sint Truiden, Belgien, B-3800
- Site Reference ID/Investigator# 31120
-
Sint-Genesius-Rode, Belgien, B-1640
- Site Reference ID/Investigator# 31230
-
Sirault, Belgien, B-7332
- Site Reference ID/Investigator# 31213
-
St Denis, Belgien, B-7034
- Site Reference ID/Investigator# 31150
-
St. Truiden, Belgien, B-3800
- Site Reference ID/Investigator# 31157
-
Tielt, Belgien, B-8700
- Site Reference ID/Investigator# 31182
-
Tilff, Belgien, B-4130
- Site Reference ID/Investigator# 31248
-
Tournai, Belgien, B-7500
- Site Reference ID/Investigator# 31151
-
Tremelo, Belgien, B-3120
- Site Reference ID/Investigator# 31146
-
Uccle, Belgien, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31254
-
Uccle, Belgien, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31256
-
Veerle, Belgien, B-2431
- Site Reference ID/Investigator# 31165
-
Villers-Saint-Simeon, Belgien, B-4453
- Site Reference ID/Investigator# 31193
-
Wanze, Belgien, B-4520
- Site Reference ID/Investigator# 31175
-
Waregem, Belgien, B-8790
- Site Reference ID/Investigator# 31145
-
Wilrijk, Belgien, B-2610
- Site Reference ID/Investigator# 31202
-
Woluwe St Pierre, Belgien, B-1150
- Site Reference ID/Investigator# 31201
-
Xhendelesse, Belgien, B-4652
- Site Reference ID/Investigator# 31216
-
-
-
-
-
Bascharage, Luxembourg, L-4918
- Site Reference ID/Investigator# 31221
-
Esch-sur-Alzette, Luxembourg, L-4243
- Site Reference ID/Investigator# 31172
-
Ettelbruck, Luxembourg, L-9002
- Site Reference ID/Investigator# 31162
-
Luxembourg, Luxembourg, L-2540
- Site Reference ID/Investigator# 31231
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Urologer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med fremskreden prostatacancer, som har fået ordineret Lucrin/Lucrin-Tri-depot eller enhver anden behandling med lokale retningslinjer for tilskud; Patienter, der er villige til at give samtykke til, at data indsamles og leveres til Abbott Laboratories.
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikationer i henhold til produktresuméet (SPC).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Avancerede prostatacancer deltagere
Deltagere med fremskreden prostatacancer behandlet med Lucrin/Lucrin-Tri-depot (leuprolid) eller enhver anden behandling inden for lokale retningslinjer for tilskud.
|
Subkutan eller intramuskulær administration for alle deltagere
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitetsparameter for stadieinddeling af prostatacancer: Metastaser ved hvert besøg
Tidsramme: tid 0 (basislinje), måned 3 og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
Antallet af deltagere med fraværende metastaser, lokal tumor, enkelte metastaser, multiple metastaser i 1 organ og multiple metastaser i flere organer ved hvert besøg opsummeres.
|
tid 0 (basislinje), måned 3 og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
|
Effektivitetsparameter for screening eller recidiv af prostatacancer: gennemsnitlig prostataspecifikt antigen (PSA) ved hvert besøg
Tidsramme: tid 0 (basislinje), måned 3 og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
Den gennemsnitlige PSA i ng/ml til screening og vurdering for recidiv af prostatacancer ved hvert besøg præsenteres.
|
tid 0 (basislinje), måned 3 og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
|
Effektivitetsparameter: Antallet af deltagere med fuldstændig eller delvis respons, stabil sygdom eller progressiv sygdom efter behandling ved hvert besøg
Tidsramme: måned 3, og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
Respons på behandling er opsummeret ved antallet af deltagere ved hvert besøg med en fuldstændig eller delvis respons, stabil sygdom eller progressiv sygdom.
Bestemmelse af sygdomsstatus var ikke foruddefineret, men var baseret på hver enkelt investigators vurdering.
|
måned 3, og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
|
Effektivitetsparameter for prognose: antallet af deltagere med en overlevelsesprognose på > 10 år, 5 - 10 år, 1 - 5 år, 6 - 12 måneder og < 6 måneder
Tidsramme: tid 0 (Baseline), måned 3 og hver 3. måned derefter indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
Prognosen for deltagere er for hvert besøg opsummeret med antallet af deltagere ved hvert besøg med en overlevelsesprognose på 10 år, 5 - 10 år, 1 - 5 år, 6 - 12 måneder og < 6 måneder.
Metoder til bestemmelse af overlevelsesprognose var ikke forudspecificeret, men var baseret på hver Investigators vurdering.
|
tid 0 (Baseline), måned 3 og hver 3. måned derefter indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
|
Behandlingsmønstre for behandlinger af prostatacancer: Antal deltagere ved hvert besøg, der tog Lucrin/Lucrin Tridepot, luteiniserende hormonfrigørende hormon (LHRH) agonister, antiandrogener eller andre lægemiddelbehandlinger, eller som blev opereret eller strålebehandling.
Tidsramme: tid 0 (basislinje), måned 3 og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
Prostatacancerbehandling for alle deltagere er opsummeret ved antallet af deltagere ved hvert besøg, som tog en Lucrin/Lucrin Tridepot, LHRH-agonist, anti-androgener eller andre lægemiddelbehandlinger, eller som havde nogen form for operation eller strålebehandling (ekstern stråling eller brachyterapi) ).
|
tid 0 (basislinje), måned 3 og hver 3. måned indtil sygdomsprogression eller op til 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhedsparameter: Antal deltagere, der rapporterer alvorlige uønskede hændelser (SAE'er)
Tidsramme: Baseline til sygdomsprogression eller 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
Antallet af deltagere, der oplever en alvorlig uønsket hændelse i løbet af undersøgelsen, er opsummeret.
Se afsnittet Rapporteret uønsket hændelse for detaljer.
|
Baseline til sygdomsprogression eller 24 måneder, alt efter hvad der kom først
|
|
Epidemiologiske data: Gennemsnitlig vægt
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Middelvægten af alle deltagere ved baseline er angivet.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Middelalder
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Gennemsnitsalderen for alle deltagere ved baseline er angivet.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Race
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Antallet af deltagere pr. løb ved baseline vises.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Tumorstadieinddeling - blandt deltagere med en positiv biopsi, antallet af deltagere med adenokarcinomvæv eller andet væv registreret for den positive biopsi.
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Blandt de deltagere med en positiv biopsi ved baseline er antallet af deltagere med adenocarcinomvæv eller anden vævstype opsummeret.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: PSA ved baseline
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Median, minimum og maksimum PSA-værdier i ng/ml ved baseline er angivet.
Den gennemsnitlige PSA ved baseline er rapporteret i afsnittet Primært resultatmål ovenfor.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Tumorstadieinddeling (positiv eller negativ) via en rektal undersøgelse, prostatabiopsi, ekkograf eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-test.
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Antallet af deltagere ved baseline, som var positive eller negative for tumorer via en rektal undersøgelse, prostatabiopsi, ekkograf af de hyperekogene zoner eller MR er angivet.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Antallet af deltagere med tumorstadier T0, T1, T2, T3 og T4.
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Antallet af deltagere med tumorstadier T0, T1, T2, T3 og T4 som rapporteret af lægen eller patologen er opsummeret.
T0: ingen tegn på primær tumor.
T1: histologisk tumor begrænset til prostata; klinisk usynlig tumor, uopdagelig ved digital rektal undersøgelse eller ved ultralyd.
T2: tumor er begrænset til liggende og kan påvises ved digital rektal undersøgelse.
T3: tumor strækker sig gennem prostatakapslen, men har ikke spredt sig til andre organer.
T4: tumor har invaderet tilstødende strukturer/organer, bortset fra sædblærer.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Node-iscenesættelse - antallet af deltagere med en positiv eller negativ computertomografi (CT)-scanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)-test
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
I dette tilfælde betragtes en CT- eller MR-scanning som positiv, når lymfeknuder kan påvises.
En CT eller MR betragtes som negativ, når lymfeknuder ikke kan påvises.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Node-inddeling - antallet af deltagere med et N0- eller N1-stadie ved baseline.
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
N0: tumorceller fraværende fra regionale lymfeknuder.
N1: regional lymfeknudemetastase til stede.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Knoglescanning ved baseline
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Antallet af deltagere ved baseline med en positiv eller negativ knoglescanning blev opsummeret.
Bestemmelse af knoglescanningsstatus var baseret på fortolkningen af investigator eller radiolog.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
|
Epidemiologiske data: Metastase-stadieinddeling (M0 eller M1) ved baseline
Tidsramme: på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Antallet af deltagere ved baseline rapporteret at være i metastasestadie M0 eller M1 er opsummeret.
M0: ingen fjernmetastase.
M1: metastase til fjerne organer ud over regionale lymfeknuder.
|
på tidspunkt 0 (basislinje)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Simonne Lens, Abbott
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2004
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2010
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2010
Først opslået (SKØN)
5. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
31. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Prostatasygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Reproduktive kontrolmidler
- Fertilitetsmidler, kvinde
- Fertilitetsmidler
- Leuprolid
Andre undersøgelses-id-numre
- PMOS-BELG-04-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .