Estudio para documentar patrones de tratamiento y evaluar leuprolide y enfoques terapéuticos alternativos para los tratamientos de cáncer de próstata avanzado
26 de octubre de 2012 actualizado por: Abbott
Un estudio observacional posterior a la comercialización para documentar los patrones de tratamiento y evaluar la leuprolida y los enfoques terapéuticos alternativos para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado
Documentar patrones de tratamiento y evaluar LUCRIN / LUCRIN-TRIDEPOT® (Leuprolide) y enfoques terapéuticos alternativos para el tratamiento del cáncer de próstata avanzado durante la práctica clínica normal y de acuerdo con los términos de la autorización de comercialización belga y las condiciones de reembolso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2717
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aartselaar, Bélgica, B-2630
- Site Reference ID/Investigator# 31196
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Afsnee, Bélgica, B-9051
- Site Reference ID/Investigator# 31237
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Alken, Bélgica, B-3570
- Site Reference ID/Investigator# 31121
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Antwerp, Bélgica, B-2020
- Site Reference ID/Investigator# 4872
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Antwerp, Bélgica, B-2050
- Site Reference ID/Investigator# 31186
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Antwerpen, Bélgica, B-2018
- Site Reference ID/Investigator# 31170
-
Antwerpen, Bélgica, B-2018
- Site Reference ID/Investigator# 31194
-
Arlon, Bélgica, B-6700
- Site Reference ID/Investigator# 31141
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Arlon, Bélgica, B-6700
- Site Reference ID/Investigator# 31199
-
Ath, Bélgica, B-7804
- Site Reference ID/Investigator# 31247
-
Baulers, Bélgica, B-1401
- Site Reference ID/Investigator# 31190
-
Beerse, Bélgica, B-2340
- Site Reference ID/Investigator# 31210
-
Berchem, Bélgica, B-2600
- Site Reference ID/Investigator# 31171
-
Berlaar, Bélgica, B-2590
- Site Reference ID/Investigator# 31137
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Beveren, Bélgica, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31204
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Boutersem, Bélgica, B-3370
- Site Reference ID/Investigator# 31184
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Braine-Le-Chateau, Bélgica, B-1440
- Site Reference ID/Investigator# 31205
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Brasschaat, Bélgica, B-2930
- Site Reference ID/Investigator# 31217
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Bruges, Bélgica, B-8310
- Site Reference ID/Investigator# 31133
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Bruges, Bélgica, B-8310
- Site Reference ID/Investigator# 31135
-
Brugge, Bélgica, B-8310
- Site Reference ID/Investigator# 31134
-
Brussels, Bélgica, B-1000
- Site Reference ID/Investigator# 31233
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Brussels, Bélgica, B-1160
- Site Reference ID/Investigator# 31252
-
Brussels, Bélgica, B-1200
- Site Reference ID/Investigator# 31232
-
Bruxelles, Bélgica, B-1020
- Site Reference ID/Investigator# 31161
-
Bruxelles, Bélgica, B-1030
- Site Reference ID/Investigator# 31223
-
Bruxelles, Bélgica, B-1050
- Site Reference ID/Investigator# 31152
-
Bruxelles, Bélgica, B-1081
- Site Reference ID/Investigator# 31251
-
Bruxelles, Bélgica, B-1083
- Site Reference ID/Investigator# 31178
-
Bruxelles, Bélgica, B-1090
- Site Reference ID/Investigator# 31236
-
Bruxelles, Bélgica, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31117
-
Bruxelles, Bélgica, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31203
-
Bruxelles, Bélgica, B-1853
- Site Reference ID/Investigator# 31200
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Court St. Etienne, Bélgica, B-1490
- Site Reference ID/Investigator# 31129
-
Cuesmes, Bélgica, B-7033
- Site Reference ID/Investigator# 31244
-
Damme, Bélgica, B-8340
- Site Reference ID/Investigator# 31208
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Dendermonde, Bélgica, B-9200
- Site Reference ID/Investigator# 31155
-
Dendermonde, Bélgica, B-9200
- Site Reference ID/Investigator# 31197
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Diest, Bélgica, B-3290
- Site Reference ID/Investigator# 31189
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Dilbeek, Bélgica, B-1700
- Site Reference ID/Investigator# 31126
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Dworp, Bélgica, B-1653
- Site Reference ID/Investigator# 31116
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Dworp, Bélgica, B-1653
- Site Reference ID/Investigator# 31160
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Elingen, Bélgica, B-1671
- Site Reference ID/Investigator# 31179
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Embourg, Bélgica, B-4053
- Site Reference ID/Investigator# 31249
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Erpent, Bélgica, B-5101
- Site Reference ID/Investigator# 31166
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Esneux, Bélgica, B-4130
- Site Reference ID/Investigator# 31192
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Falmagne, Bélgica, B-5500
- Site Reference ID/Investigator# 31188
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Feluy, Bélgica, B-7181
- Site Reference ID/Investigator# 31195
-
Floreffe, Bélgica, B-5150
- Site Reference ID/Investigator# 31250
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Genk, Bélgica, B-3600
- Site Reference ID/Investigator# 31183
-
Genk-Waterschei, Bélgica, B-3600
- Site Reference ID/Investigator# 31173
-
Gent, Bélgica, B-9000
- Site Reference ID/Investigator# 31228
-
Gent, Bélgica, B-9000
- Site Reference ID/Investigator# 46502
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Gouy-Les-Pietons, Bélgica, B-6181
- Site Reference ID/Investigator# 31132
-
Halle, Bélgica, B-1500
- Site Reference ID/Investigator# 31124
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Hamme, Bélgica, B-9220
- Site Reference ID/Investigator# 31191
-
Hasselt, Bélgica, B-3510
- Site Reference ID/Investigator# 31234
-
Heusy, Bélgica, B-4802
- Site Reference ID/Investigator# 31227
-
Hofstade, Bélgica, B-1981
- Site Reference ID/Investigator# 31212
-
Hove, Bélgica, B-2540
- Site Reference ID/Investigator# 31143
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Huy, Bélgica, B-4500
- Site Reference ID/Investigator# 31226
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Izegem, Bélgica, B-8870
- Site Reference ID/Investigator# 31119
-
Izegem, Bélgica, B-8870
- Site Reference ID/Investigator# 31181
-
Knokke, Bélgica, B-8300
- Site Reference ID/Investigator# 31149
-
Koksijde, Bélgica, B-8670
- Site Reference ID/Investigator# 31177
-
Kortrijk, Bélgica, B-8500
- Site Reference ID/Investigator# 31253
-
Lasne, Bélgica, B-1380
- Site Reference ID/Investigator# 31130
-
Lennik, Bélgica, B-1750
- Site Reference ID/Investigator# 31159
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Leper, Bélgica, B-8900
- Site Reference ID/Investigator# 31123
-
Leper, Bélgica, B-8900
- Site Reference ID/Investigator# 31241
-
Lesves, Bélgica, B-1380
- Site Reference ID/Investigator# 31255
-
Leuven, Bélgica, 3000
- Site Reference ID/Investigator# 31259
-
Libramont, Bélgica, B-6800
- Site Reference ID/Investigator# 31219
-
Liege, Bélgica, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31128
-
Liege, Bélgica, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31144
-
Liege, Bélgica, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31185
-
Liege, Bélgica, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31207
-
Liege, Bélgica, B-4000
- Site Reference ID/Investigator# 31245
-
Lier, Bélgica, B2400
- Site Reference ID/Investigator# 31224
-
Lommel, Bélgica, B-3920
- Site Reference ID/Investigator# 31243
-
Marcinelle, Bélgica, B-6001
- Site Reference ID/Investigator# 31225
-
Marcq, Bélgica, B-7850
- Site Reference ID/Investigator# 31139
-
Mol, Bélgica, B-2400
- Site Reference ID/Investigator# 31206
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Mons, Bélgica, B-7000
- Site Reference ID/Investigator# 31153
-
Mons, Bélgica, B-7000
- Site Reference ID/Investigator# 31257
-
Mont-sur-Marchienne, Bélgica, B-6032
- Site Reference ID/Investigator# 31140
-
Mortsel, Bélgica, B2640
- Site Reference ID/Investigator# 31222
-
Namur, Bélgica, B-5000
- Site Reference ID/Investigator# 31164
-
Nivelles, Bélgica, B-1400
- Site Reference ID/Investigator# 31258
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Oordegem, Bélgica, B-9340
- Site Reference ID/Investigator# 31218
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Oostende, Bélgica, B-8400
- Site Reference ID/Investigator# 31214
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Oostende, Bélgica, B-8400
- Site Reference ID/Investigator# 31242
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Oosterzele, Bélgica, B-9860
- Site Reference ID/Investigator# 31156
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Ottignies, Bélgica, B-1340
- Site Reference ID/Investigator# 31131
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Oudenaarde, Bélgica, B-9700
- Site Reference ID/Investigator# 31163
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Overijse, Bélgica, B-3090
- Site Reference ID/Investigator# 31125
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Pollinkhove, Bélgica, B-8647
- Site Reference ID/Investigator# 31198
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Ragnies, Bélgica, B-6532
- Site Reference ID/Investigator# 31229
-
Rijmenam, Bélgica, B-2820
- Site Reference ID/Investigator# 31138
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Roeselare, Bélgica, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31122
-
Roeslare, Bélgica, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31174
-
Rotselaar, Bélgica, B-3110
- Site Reference ID/Investigator# 31136
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Rumbeke, Bélgica, B-8800
- Site Reference ID/Investigator# 31180
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S. Gravenwezel, Bélgica, B-2970
- Site Reference ID/Investigator# 31147
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Saint Ghislain, Bélgica, B-7330
- Site Reference ID/Investigator# 31215
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Saintes, Bélgica, B-1480
- Site Reference ID/Investigator# 31176
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Schilde, Bélgica, B-2970
- Site Reference ID/Investigator# 31168
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Schoten, Bélgica, B-2900
- Site Reference ID/Investigator# 31220
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Schoten, Bélgica, B-2900
- Site Reference ID/Investigator# 31238
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Seneffe, Bélgica, B-7180
- Site Reference ID/Investigator# 31142
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Seraing, Bélgica, B-4100
- Site Reference ID/Investigator# 31158
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Silly, Bélgica, B-7830
- Site Reference ID/Investigator# 31246
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Sint Niklaas, Bélgica, B-9100
- Site Reference ID/Investigator# 31240
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Sint Truiden, Bélgica, B-3800
- Site Reference ID/Investigator# 31120
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Sint-Genesius-Rode, Bélgica, B-1640
- Site Reference ID/Investigator# 31230
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Sirault, Bélgica, B-7332
- Site Reference ID/Investigator# 31213
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St Denis, Bélgica, B-7034
- Site Reference ID/Investigator# 31150
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St. Truiden, Bélgica, B-3800
- Site Reference ID/Investigator# 31157
-
Tielt, Bélgica, B-8700
- Site Reference ID/Investigator# 31182
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Tilff, Bélgica, B-4130
- Site Reference ID/Investigator# 31248
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Tournai, Bélgica, B-7500
- Site Reference ID/Investigator# 31151
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Tremelo, Bélgica, B-3120
- Site Reference ID/Investigator# 31146
-
Uccle, Bélgica, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31254
-
Uccle, Bélgica, B-1180
- Site Reference ID/Investigator# 31256
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Veerle, Bélgica, B-2431
- Site Reference ID/Investigator# 31165
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Villers-Saint-Simeon, Bélgica, B-4453
- Site Reference ID/Investigator# 31193
-
Wanze, Bélgica, B-4520
- Site Reference ID/Investigator# 31175
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Waregem, Bélgica, B-8790
- Site Reference ID/Investigator# 31145
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Wilrijk, Bélgica, B-2610
- Site Reference ID/Investigator# 31202
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Woluwe St Pierre, Bélgica, B-1150
- Site Reference ID/Investigator# 31201
-
Xhendelesse, Bélgica, B-4652
- Site Reference ID/Investigator# 31216
-
-
-
-
-
Bascharage, Luxemburgo, L-4918
- Site Reference ID/Investigator# 31221
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Esch-sur-Alzette, Luxemburgo, L-4243
- Site Reference ID/Investigator# 31172
-
Ettelbruck, Luxemburgo, L-9002
- Site Reference ID/Investigator# 31162
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Luxembourg, Luxemburgo, L-2540
- Site Reference ID/Investigator# 31231
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Urólogos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de próstata avanzado a los que se les haya recetado Lucrin/Lucrin-Tri-depot o cualquier otro tratamiento con pautas de reembolso locales; Pacientes dispuestos a dar su consentimiento para que los datos sean recopilados y proporcionados a Abbott Laboratories.
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones según el Resumen de las Características del Producto (RCP).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Participantes con cáncer de próstata avanzado
Participantes con cáncer de próstata avanzado tratados con Lucrin/Lucrin-Tri-depot (leuprolide) o cualquier otro tratamiento dentro de las pautas locales de reembolso.
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Administración subcutánea o intramuscular para todos los participantes
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Parámetro de efectividad para la estadificación del cáncer de próstata: metástasis en cada visita
Periodo de tiempo: tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
Se resume el número de participantes con metástasis que están ausentes, tumor local, metástasis únicas, metástasis múltiples en 1 órgano y metástasis múltiples en múltiples órganos en cada visita.
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tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
|
Parámetro de eficacia para la detección o recurrencia del cáncer de próstata: antígeno prostático específico (PSA) promedio en cada visita
Periodo de tiempo: tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
Se presenta el PSA medio en ng/mL para detectar y evaluar la recurrencia del cáncer de próstata en cada visita.
|
tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
|
Parámetro de efectividad: el número de participantes con una respuesta completa o parcial, enfermedad estable o enfermedad progresiva después del tratamiento en cada visita
Periodo de tiempo: mes 3, y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
La respuesta al tratamiento se resume por el número de participantes en cada visita con una respuesta completa o parcial, enfermedad estable o enfermedad progresiva.
La determinación del estado de la enfermedad no estaba predefinida, sino que se basaba en el juicio de cada investigador.
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mes 3, y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
|
Parámetro de efectividad para el pronóstico: el número de participantes con un pronóstico de supervivencia de > 10 años, 5 a 10 años, 1 a 5 años, 6 a 12 meses y < 6 meses
Periodo de tiempo: tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses a partir de entonces hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
El pronóstico de los participantes se resume para cada visita por el número de participantes en cada visita con un pronóstico de supervivencia de 10 años, 5 a 10 años, 1 a 5 años, 6 a 12 meses y < 6 meses.
Los métodos para determinar el pronóstico de supervivencia no se especificaron previamente, pero se basaron en el juicio de cada investigador.
|
tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses a partir de entonces hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
|
Patrones de tratamiento para tratamientos de cáncer de próstata: número de participantes en cada visita que tomaron Lucrin/Lucrin Tridepot, agonistas de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH), antiandrógenos u otros tratamientos farmacológicos, o que se sometieron a cirugía o radioterapia.
Periodo de tiempo: tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
El tratamiento del cáncer de próstata para todos los participantes se resume por el número de participantes en cada visita que tomaron Lucrin/Lucrin Tridepot, agonista LHRH, antiandrógenos u otros tratamientos farmacológicos, o que se sometieron a cualquier tipo de cirugía o radioterapia (radiación externa o braquiterapia). ).
|
tiempo 0 (línea de base), mes 3 y cada 3 meses hasta la progresión de la enfermedad o hasta 24 meses, lo que ocurra primero
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Parámetro de seguridad: número de participantes que informaron eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la progresión de la enfermedad o 24 meses, lo que ocurra primero
|
Se resume el número de participantes que experimentaron un evento adverso grave durante el curso del estudio.
Consulte la sección Evento adverso informado para obtener más información.
|
Desde el inicio hasta la progresión de la enfermedad o 24 meses, lo que ocurra primero
|
|
Datos epidemiológicos: peso medio
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se proporciona el peso medio de todos los participantes al inicio del estudio.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
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Datos epidemiológicos: edad media
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se proporciona la edad media de todos los participantes al inicio del estudio.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
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Datos Epidemiológicos: Raza
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se presenta el número de participantes por carrera al inicio del estudio.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
|
Datos epidemiológicos: Estadificación del tumor: entre los participantes con una biopsia positiva, el número de participantes con tejido de adenocarcinoma u otros tejidos registrados para la biopsia positiva.
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Entre los participantes con una biopsia positiva al inicio, se resume el número de participantes con tejido de adenocarcinoma u otro tipo de tejido.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
|
Datos epidemiológicos: PSA al inicio
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se proporcionan los valores de PSA medianos, mínimos y máximos en ng/ml al inicio del estudio.
El PSA medio al inicio del estudio se informa en la sección Medida de resultado primaria anterior.
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en el tiempo 0 (Línea base)
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Datos epidemiológicos: Estadificación del tumor (positiva o negativa) a través de un examen rectal, biopsia de próstata, ecografía o prueba de imagen por resonancia magnética (IRM).
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se proporciona el número de participantes al inicio que dieron positivo o negativo para tumores a través de un examen rectal, biopsia de próstata, ecografía de las zonas hiperecogénicas o resonancia magnética.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
|
Datos epidemiológicos: el número de participantes con estadios tumorales T0, T1, T2, T3 y T4.
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se resume el número de participantes con estadios tumorales T0, T1, T2, T3 y T4 según lo informado por el médico o el patólogo.
T0: sin evidencia de tumor primario.
T1: tumor histológico confinado a la próstata; Tumor clínicamente inaparente, indetectable por examen rectal digital o por ultrasonido.
T2: el tumor está confinado a la próstata y puede detectarse mediante tacto rectal.
T3: el tumor se extiende a través de la cápsula prostática pero no se ha diseminado a otros órganos.
T4: el tumor ha invadido estructuras u órganos adyacentes distintos de las vesículas seminales.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
|
Datos epidemiológicos: Estadificación del nódulo: la cantidad de participantes con una tomografía computarizada (TC) positiva o negativa o una prueba de imagen por resonancia magnética (IRM)
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
En este caso, una tomografía computarizada o resonancia magnética se considera positiva cuando se detectan ganglios linfáticos.
Una tomografía computarizada o resonancia magnética se considera negativa cuando los ganglios linfáticos no son detectables.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
|
Datos epidemiológicos: Estadificación del nodo: la cantidad de participantes con una etapa N0 o N1 al inicio.
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
N0: células tumorales ausentes de los ganglios linfáticos regionales.
N1: presencia de metástasis en ganglios linfáticos regionales.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
|
Datos epidemiológicos: gammagrafía ósea al inicio
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se resumió el número de participantes al inicio del estudio con una gammagrafía ósea positiva o negativa.
La determinación del estado de la gammagrafía ósea se basó en la interpretación del investigador o radiólogo.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
|
Datos epidemiológicos: Estadificación de metástasis (M0 o M1) al inicio
Periodo de tiempo: en el tiempo 0 (Línea base)
|
Se resume el número de participantes al inicio que se informó que estaban en el estadio de metástasis M0 o M1.
M0: sin metástasis a distancia.
M1: metástasis a órganos distantes más allá de los ganglios linfáticos regionales.
|
en el tiempo 0 (Línea base)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Simonne Lens, Abbott
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2004
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
5 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
31 de octubre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2012
Última verificación
1 de octubre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Enfermedades prostáticas
- Neoplasias prostáticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes de control reproductivo
- Agentes de fertilidad femeninos
- Agentes de fertilidad
- Leuprolida
Otros números de identificación del estudio
- PMOS-BELG-04-001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .