Stuttering and Apraxia of Speech: Effektiviteten af et interventionsprogram (SAS:EIP)
1. april 2010 opdateret af: Federal University of Minas Gerais
Taleprosodien af mennesker med stamming og udviklingsapraksi: effektiviteten af et interventionsprogram
Forsøgspersonernes ytringer blev underkastet akustisk analyse før og efter interventionsprogrammet anvendt på prosodisk basis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen har til formål at udvikle viden, metodologi og teknik inden for prosodiområdet, til anvendelse på logopædi, ved hjælp af et feedbacksystem - med WinpitchPro (Philippe Martin).
En database blev oprettet på basis af et mønstret korpus (EUROM1) ved dets oversættelse, optagelse og redigering på .wav
format.
Gennem model-sætninger igangsættes et eksperimentelt interventionsprogram med deltagelse af 2 voksne med stammeproblem og 2 med taleapraksi.
Effektiviteten af den terapeutiske procedure testes på basis af de akustiske og de statistiske analyser, som har sammenlignet den første og den anden taleprøve taget før og efter de tyve (20) terapisessioner, der kun blev afholdt i en prosodi-tilgang.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
4
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilien, 30150340
- R. Grão Pará, 85/404
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af stammen
- Klinisk diagnose af taleapraksi
- 18 år eller ældre
- portugisisk modersmål
- Aftale mellem deltageren om at tilmelde sig 20 terapisessioner planlagt i en 3 måneders periode
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med større medicinsk sygdom, der ikke er relateret til primær diagnose af udviklingsstamming og udviklingsmæssig apraxi af tale
- Betydelige abnormiteter ved generel fysisk og neurologisk undersøgelse, der ikke er relateret til primær diagnose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Talebehandling på prosodisk basis
Patienterne modtager 20 terapisessioner over et forløb på 3 måneder, med en dobbeltsession om ugen.
|
To ugentlige talesessioner gennemført på individuel basis i tre måneders periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. marts 2010
Først opslået (Skøn)
1. april 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
2. april 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2010
Sidst verificeret
1. april 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHA 0097/06
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .