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Tartamudez y apraxia del habla: la eficacia de un programa de intervención (SAS:EIP)

1 de abril de 2010 actualizado por: Federal University of Minas Gerais

La prosodia del habla de personas con tartamudez y apraxia del desarrollo: la eficacia de un programa de intervención

Los enunciados de los sujetos fueron sometidos a análisis acústico antes y después del programa de intervención aplicado sobre base prosódica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo desarrollar conocimientos, metodología y técnica en el área de la prosodia, para su aplicación en la logopedia, con la ayuda de un sistema de retroalimentación - con WinpitchPro (Philippe Martin). Se constituyó una base de datos a partir de un corpus patrón (EUROM1) mediante su traducción, grabación y edición en .wav formato. A través de frases-modelo, se inicia un programa de intervención experimental con la participación de 2 adultos con problema de tartamudez y 2 con apraxia del habla. La eficacia del procedimiento terapéutico se prueba sobre la base de los análisis acústicos y estadísticos que compararon la primera y la segunda muestra de habla tomada antes y después de las veinte (20) sesiones de terapia realizadas únicamente con un enfoque de prosodia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30150340
        • R. Grão Pará, 85/404

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de la tartamudez
  • Diagnóstico clínico de apraxia del habla
  • 18 años de edad o más
  • lengua materna portuguesa
  • Acuerdo por parte del participante para inscribirse en 20 sesiones de terapia programadas en un período de 3 meses

Criterio de exclusión:

  • Historial de enfermedad médica importante no relacionada con el diagnóstico primario de tartamudeo y apraxia del desarrollo del habla
  • Anormalidades significativas en el examen físico y neurológico general no relacionado con el diagnóstico primario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Tratamiento del habla en base prosódica
Los pacientes reciben 20 sesiones de terapia en un curso de 3 meses, con una sesión doble por semana.
Dos sesiones semanales de discurso realizadas de forma individual durante un período de tres meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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