- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01097161
Bégaiement et apraxie de la parole : l'efficacité d'un programme d'intervention (SAS:EIP)
1 avril 2010 mis à jour par: Federal University of Minas Gerais
La prosodie de la parole des personnes atteintes de bégaiement et d'apraxie développementale : l'efficacité d'un programme d'intervention
Les énoncés des sujets ont été soumis à une analyse acoustique avant et après le programme d'intervention appliqué sur une base prosodique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a pour objectif de développer les connaissances, la méthodologie et la technique dans le domaine de la prosodie, pour son application à l'orthophonie, à l'aide d'un système de rétroaction - avec WinpitchPro (Philippe Martin).
Une base de données a été constituée sur la base d'un corpus modélisé (EUROM1) par sa traduction, son enregistrement et son édition sur .wav
format.
Tout au long des phrases-modèles, un programme d'intervention expérimental s'initie avec la participation de 2 adultes avec un problème de bégaiement et 2 avec une apraxie de la parole.
L'efficacité de la procédure thérapeutique est testée sur la base des analyses acoustiques et statistiques qui ont comparé les premier et deuxième échantillons de parole prélevés avant et après les vingt (20) séances de thérapie tenues dans une approche prosodique uniquement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brésil, 30150340
- R. Grão Pará, 85/404
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique du bégaiement
- Diagnostic clinique de l'apraxie de la parole
- 18 ans ou plus
- Langue maternelle portugaise
- Accord du participant pour s'inscrire à 20 séances de thérapie programmées sur une période de 3 mois
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladie médicale majeure sans rapport avec le diagnostic principal de bégaiement développemental et d'apraxie développementale de la parole
- Anomalies importantes à l'examen physique et neurologique général sans rapport avec le diagnostic principal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Traitement de la parole sur base prosodique
Les patients reçoivent 20 séances de thérapie sur une durée de 3 mois, avec une double séance par semaine.
|
Deux séances de parole hebdomadaires réalisées en individuel pendant une période de trois mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2010
Première publication (Estimation)
1 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SHA 0097/06
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