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Bégaiement et apraxie de la parole : l'efficacité d'un programme d'intervention (SAS:EIP)

1 avril 2010 mis à jour par: Federal University of Minas Gerais

La prosodie de la parole des personnes atteintes de bégaiement et d'apraxie développementale : l'efficacité d'un programme d'intervention

Les énoncés des sujets ont été soumis à une analyse acoustique avant et après le programme d'intervention appliqué sur une base prosodique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude a pour objectif de développer les connaissances, la méthodologie et la technique dans le domaine de la prosodie, pour son application à l'orthophonie, à l'aide d'un système de rétroaction - avec WinpitchPro (Philippe Martin). Une base de données a été constituée sur la base d'un corpus modélisé (EUROM1) par sa traduction, son enregistrement et son édition sur .wav format. Tout au long des phrases-modèles, un programme d'intervention expérimental s'initie avec la participation de 2 adultes avec un problème de bégaiement et 2 avec une apraxie de la parole. L'efficacité de la procédure thérapeutique est testée sur la base des analyses acoustiques et statistiques qui ont comparé les premier et deuxième échantillons de parole prélevés avant et après les vingt (20) séances de thérapie tenues dans une approche prosodique uniquement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Brésil, 30150340
        • R. Grão Pará, 85/404

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique du bégaiement
  • Diagnostic clinique de l'apraxie de la parole
  • 18 ans ou plus
  • Langue maternelle portugaise
  • Accord du participant pour s'inscrire à 20 séances de thérapie programmées sur une période de 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladie médicale majeure sans rapport avec le diagnostic principal de bégaiement développemental et d'apraxie développementale de la parole
  • Anomalies importantes à l'examen physique et neurologique général sans rapport avec le diagnostic principal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement de la parole sur base prosodique
Les patients reçoivent 20 séances de thérapie sur une durée de 3 mois, avec une double séance par semaine.
Deux séances de parole hebdomadaires réalisées en individuel pendant une période de trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mars 2010

Première publication (Estimation)

1 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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