Änkytys ja puheen apraksia: interventio-ohjelman tehokkuus (SAS:EIP)
torstai 1. huhtikuuta 2010 päivittänyt: Federal University of Minas Gerais
Änkistyvien ja kehitysapraksiasta kärsivien ihmisten puheprosodia: interventioohjelman teho
Koehenkilöiden lausunnot alistettiin akustiseen analyysiin ennen prosodisesti sovellettua interventioohjelmaa ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on kehittää prosodia-alan tietoa, metodologiaa ja tekniikkaa sen soveltamiseksi puheterapiaan palautejärjestelmän avulla - WinpitchProlla (Philippe Martin).
Tietokanta muodostettiin kuviollisen korpuksen (EUROM1) pohjalta kääntämällä, tallentamalla ja muokkaamalla .wav-tiedostoon.
muoto.
Mallilauseiden aikana alkaa kokeellinen interventio-ohjelma, johon osallistuu 2 aikuista, joilla on änkytysongelma ja 2 puheen apraksiaa.
Terapeuttisen toimenpiteen tehokkuutta testataan akustisten ja tilastollisten analyysien perusteella, joissa on vertailtu ensimmäistä ja toista puhenäytettä ennen ja jälkeen vain kaksikymmentä (20) prosodialähestymistapaa pidettyä terapiakertaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasilia, 30150340
- R. Grão Pará, 85/404
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- änkytyksen kliininen diagnoosi
- Puheen apraksian kliininen diagnoosi
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Portugalin äidinkieli
- Osallistujan suostumus ilmoittautua 20 terapiaistuntoon, jotka on suunniteltu kolmen kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat vakavat lääketieteelliset sairaudet, jotka eivät liity kehityksen änkytyksen ja puheen kehitysapraksian ensisijaiseen diagnoosiin
- Merkittäviä poikkeavuuksia yleisessä fyysisessä ja neurologisessa tutkimuksessa, jotka eivät liity ensisijaiseen diagnoosiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Puhehoito prosodisesti
Potilaat saavat 20 hoitokertaa 3 kuukauden aikana, kaksi kertaa viikossa.
|
Kaksi viikoittaista puheenvuoroa toteutetaan yksilöllisesti kolmen kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 2. huhtikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHA 0097/06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .