Jąkanie i apraksja mowy: skuteczność programu interwencyjnego (SAS:EIP)
1 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Federal University of Minas Gerais
Prozodia mowy osób z jąkaniem i apraksją rozwojową: skuteczność programu interwencyjnego
Wypowiedzi badanych poddano analizie akustycznej przed i po programie interwencji zastosowanym na zasadzie prozodycznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie ma na celu rozwinięcie wiedzy, metodologii i techniki w zakresie prozodii, do jej zastosowania w terapii logopedycznej, przy pomocy systemu sprzężenia zwrotnego - z WinpitchPro (Philippe Martin).
Utworzono bazę danych na podstawie wzorcowego korpusu (EUROM1) poprzez jego tłumaczenie, nagrywanie i edycję na .wav
format.
Poprzez wzorcowe zdania inicjowany jest eksperymentalny program interwencyjny z udziałem 2 osób dorosłych z problemem jąkania i 2 osób z apraksją mowy.
Skuteczność postępowania terapeutycznego badana jest na podstawie analiz akustycznych i statystycznych, w ramach których porównano pierwszą i drugą próbkę mowy pobraną przed i po dwudziestu (20) sesjach terapeutycznych prowadzonych wyłącznie w podejściu prozodii.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazylia, 30150340
- R. Grão Pará, 85/404
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kliniczna diagnoza jąkania
- Rozpoznanie kliniczne apraksji mowy
- 18 lat lub więcej
- Portugalski język ojczysty
- Wyrażenie przez uczestnika zgody na zapis na 20 sesji terapeutycznych zaplanowanych w okresie 3 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Historia poważnych chorób niezwiązanych z pierwotną diagnozą jąkania rozwojowego i rozwojowej apraksji mowy
- Znaczące nieprawidłowości w ogólnym badaniu fizycznym i neurologicznym niezwiązane z pierwotną diagnozą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie mowy na podstawie prozodycznej
Pacjenci otrzymują 20 sesji terapeutycznych w ciągu 3 miesięcy, z jedną podwójną sesją tygodniowo.
|
Dwie cotygodniowe sesje wystąpień realizowane indywidualnie przez okres trzech miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 kwietnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 kwietnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHA 0097/06
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .