Заикание и речевая апраксия: эффективность программы вмешательства (SAS:EIP)
1 апреля 2010 г. обновлено: Federal University of Minas Gerais
Просодия речи людей с заиканием и апраксией развития: эффективность программы вмешательства
Высказывания испытуемых подвергались акустическому анализу до и после применения программы вмешательства на просодической основе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью исследования является развитие знаний, методологии и техники в области просодии для их применения в логопедии с помощью системы обратной связи - WinpitchPro (Филипп Мартин).
Создана база данных на основе шаблонного корпуса (EUROM1) путем его перевода, записи и редактирования в формате .wav.
формат.
На протяжении модельных предложений начинается экспериментальная программа вмешательства с участием 2 взрослых с проблемой заикания и 2 взрослых с апраксией речи.
Эффективность терапевтической процедуры проверяется на основе акустического и статистического анализов, в которых сравнивались первый и второй образцы речи, взятые до и после двадцати (20) терапевтических сеансов, проведенных только с просодическим подходом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
4
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия, 30150340
- R. Grão Pará, 85/404
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика заикания
- Клиническая диагностика апраксии речи
- 18 лет и старше
- Португальский родной язык
- Согласие участника записаться на 20 сеансов терапии, запланированных в течение 3 месяцев.
Критерий исключения:
- История основных медицинских заболеваний, не связанных с первичным диагнозом развития заикания и развития апраксии речи
- Значительные отклонения при общем физикальном и неврологическом обследовании, не связанные с первичным диагнозом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Речевая обработка на просодической основе
Пациенты получают 20 сеансов терапии в течение 3 месяцев, по одному двойному сеансу в неделю.
|
Две еженедельные речевые сессии, проводимые на индивидуальной основе в течение трех месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 апреля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
2 апреля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2010 г.
Последняя проверка
1 апреля 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SHA 0097/06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .