Stotteren en spraakapraxie: de werkzaamheid van een interventieprogramma (SAS:EIP)
1 april 2010 bijgewerkt door: Federal University of Minas Gerais
De spraakprosodie van mensen met stotteren en ontwikkelingsapraxie: de doeltreffendheid van een interventieprogramma
De uitingen van proefpersonen werden voor en na het op prosodische basis toegepaste interventieprogramma onderworpen aan akoestische analyse.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek heeft tot doel kennis, methodologie en techniek te ontwikkelen op het gebied van prosodie, voor toepassing op de logopedie, met behulp van een feedbacksysteem - met WinpitchPro (Philippe Martin).
Er is een database samengesteld op basis van een patrooncorpus (EUROM1) door vertaling, opname en bewerking op .wav
formaat.
Door middel van modelzinnen wordt een experimenteel interventieprogramma gestart met de deelname van 2 volwassenen met stotterproblemen en 2 met spraakapraxie.
De doeltreffendheid van de therapeutische procedure wordt getest op basis van de akoestische en de statistische analyses die de eerste en de tweede spraakmonsters hebben vergeleken die zijn genomen voor en na de twintig (20) therapiesessies die alleen in een prosodie-benadering worden gehouden.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
4
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minas Gerais
-
Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazilië, 30150340
- R. Grão Pará, 85/404
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van stotteren
- Klinische diagnose van spraakapraxie
- 18 jaar of ouder
- Portugese moedertaal
- Instemming van de deelnemer om zich in te schrijven voor 20 geplande therapiesessies in een periode van 3 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van een ernstige medische ziekte die geen verband houdt met de primaire diagnose van ontwikkelingsstotteren en ontwikkelingsapraxie van spraak
- Significante afwijkingen bij algemeen lichamelijk en neurologisch onderzoek die geen verband houden met de primaire diagnose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spraakbehandeling op prosodische basis
Patiënten krijgen 20 therapiesessies gedurende een periode van 3 maanden, met één dubbele sessie per week.
|
Twee wekelijkse spreeksessies op individuele basis gedurende drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
1 april 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 april 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2010
Laatst geverifieerd
1 april 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SHA 0097/06
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .